ОЕФ
Конструктор тестів
ОЕФ
ОЕФ 1 тест
1
Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лік. засобів, оптової, роздрібної торгівлі лік. засобами регламентує:
2
Заклад ОЗ, основним завданням якого є забезпечення населення, закладів ОЗ, підпри-ємств, установ та організацій лік. засобами шляхом здійснення роздрібної торгівлі:
3
Роздрібна реалізація – це відпуск ЛЗ:
4
Аптечними закладами є:
5
Ізольована частина внутрішньої будівлі або її відділення, які мають окремий вхід із приміщен-ня будівлі (холу, коридору, тамбура) та відокре-млені від іншого об’єму споруди (будівлі) стіна-ми та перекриттями, має назву:
6
Частина будівлі або її відділення, які мають окремий вхід іззовні, освітлення, вентиляцію (природну або механічну) та відокремлені від іншого об’єму споруди (будівлі) стінами та перекриттями, має назву:
7
Суб’єкт господарювання, який одержав ліцен-зію на провадження певного виду господарської діяльності, що підлягає ліцензуванню, наз.:
8
Документ державного зразка, який засвідчує право ліцензіата на провадження зазначеного в ньому виду господарської діяльності протягом визначеного строку у разі його встановлення КМУ за умови виконання Ліцензійних умов, наз:
9
Діяльність суб’єктів господарювання з продажу товарів (робіт, послуг), має назву:
10
Діяльність з придбання, зберігання та прода-
жу ГЛЗ через аптеку та її структурні підрозділи безпосередньо громадянам для їх особистого споживання, закладам ОЗ (крім аптечних), а та-кож підприємствам, установам та організаціям без права їх подальшого перепродажу, наз.:
11
Товари, які мають право придбавати та про-давати аптечні заклади та їх структурні підроз-діли за Переліком, затвердженим наказом МОЗ, мають назву:
12
Відповідно до законодавства ліцензуванню підлягають:
13
Засобом регулюючого впливу держави на діяльність суб’єктів господарювання та конт-ролю за додержанням ліцензіатом вимог зако-нодавства у сфері виробництва лік. засобів, оптової, роздрібної торгівлі лік. засобами, є:
14
Видача, переоформлення, анулювання ліце-нзій, видача дублікатів ліцензій проводяться:
15
Для одержання ліцензії, суб’єкт господарю-вання подає до Держлікслужби України:
16
Держлікслужба України приймає рішення про видачу ліцензії або про відмову в її видачі у строк:
17
Заява про видачу ліцензії залишається без розгляду, якщо:
18
Підставою для видачі ліцензії на провадженнягосподарської діяльності з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами є:
19
Відповідність матеріально-технічної бази та кваліфікованого персоналу встановленим вимогам, перед видачею ліцензії перевіряє:
20
Повідомлення про прийняття рішення про ви-дачу, або про відмову у видачі ліцензії, надсила-ється (видається) заявникові:
21
Підставами для прийняття рішення про від-мову у видачі ліцензії є:
22
У разі відмови у видачі ліцензії на підставі виявлення недостовірних даних у документах, поданих заявником про видачу ліцензії, суб’єкт господарювання може подати до Держлікслужби України нову заяву про видачу ліцензії:
23
У разі відмови у видачі ліцензії на підставі невідповідності заявника Ліцензійним умовам, установленим для виду господарської діяльності, указаного в заяві про видачу ліцензії, суб’єкт господарювання може подати до Держлікслужби України нову заяву про видачу ліцензії:
24
Ліцензія на виробництво ЛЗ, оптову, розд-рібну торгівлю ЛЗ, оформляється таким чином:
25
Ліцензія оформляється у термін:
26
Держлікслужба України має право скасувати рішення про видачу ліцензії або прийняти рішення про визнання такої ліцензії недійсною, якщо:
27
Ліцензія на виробництво ЛЗ видається з ура-хуванням переліку лік. форм, які зазначаються:
28
Ліцензія підлягає переоформленню у разі:
29
У разі виникнення підстав для переоформле-ння ліцензії, ліцензіат зобов’язаний подати до Держлікслужби України заяву про переоформ-лення ліцензії:
30
Заяву про переоформлення ліцензії, ліцензіат зобов’язаний подати до Держлікслужби України:
31
Ліцензіат, який подав заяву про переоформлення ліцензії та відповідні документи, може провадити свою діяльність на підставі:
32
Ліцензіат, який подав заяву та відповідні документи для видачі дубліката ліцензії замість втраченої або пошкодженої:
33
У разі ліквідації відокремленого підрозділу, або припинення ним господарської діяльності, ліцензіат зобов’язаний подати повідомлення про це у письмовій формі до Держлікслужби України протягом:
34
У разі ліквідації відокремленого підрозділу, або припинення ним господарської діяльності, ліцензіат зобов’язаний:
35
Роздрібною реалізацією лік. засобів можуть займатися підприємства форм власності:
36
Аптека, що виготовляє внутрішньоаптечну заготовку, концентрати та напівфабрикати, повинна мати ліцензію на право:
37
Аптека з правом виготовлення лік. засобів повинна отримати ліцензію на право:
38
Термін дії ліцензії на здійснення роздрібної реалізації лік. засобів:
39
Першим документом на Русі, що регламентував правила поведінки аптекаря, був:
40
Заклади освіти 1-го рівня акредитації (коледж, училище) забезпечують підготовку фахівців за освітньо-кваліфікаційним рівнем:
41
Основними факторами, що впливають на спо-живання лікарських засобів є:
42
До оптової реалізації в аптеці належить:
43
До лік. засобів не належать:
44
До оптових операцій належить:
45
На який вид діяльності аптеки не потрібно ліцензії:
46
Торговий патент видає:
47
Документ, який видається органами виконавчої влади і надає право проводити певну діяль-ність, що підлягає обмеженню, називається:
48
До клінічних випробувань ЛЗ, згідно закону України “Про лікарські засоби”, належать:
49
Держ контроль якості лік. засобів аптечного і промислового виробництва в Україні здійснює:
50
Діючими видами є ліцензії на право:
51
Вкажіть групу товарів, яка не входить переліку товарів аптечного асортименту, згідно Наказу МОЗ України від 06.07.2012 №498:
52
Розробляє та переглядає перелік дозволених для застосування в Україні наркотичних лік. засобів:
53
Здійснювати державний контроль за виконанням суб’єктами господарської діяльності вимог законодавства України щодо якості лікарських засобів, уповноважений орган державного управління:
54
Ліцензування аптечних закладів здійснює:
55
Державний контроль якості ЛЗ та виробів медичного призначення в Україні здійснює:
56
Відомості про лік засоби, дозволені для ви-робництва і застосування в медичній практиці, містяться у нормативному документі:
57
Ліцензія на роздрібну реалізацію ЛЗ видається фірмі тільки при наявності в її структурі ...
58
Ліцензія на фармацевтичну діяльність буде припинена, якщо на підприємстві (фірмі):
ОЕФ
Рефлексія від 2 учнів
Сподобався:
Так: 2
Ні: 0
Зрозумілий:
Так: 2
Ні: 0
Потрібні роз'яснення:
Ні: 2
Так: 0