Тест має 15 запитань, що стосуються вивчення теми "Спадкові захворювання і вади людини. Медико - генетичне консультування та його організація", біологія 10 клас.
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- (Копія) Медична генетика, медико - генетичне консультування
Тест:
(Копія) Медична генетика, медико - генетичне консультування
15.02.2023
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Опис, який учні побачать перед початком тестування
Тест має 15 запитань, що стосуються вивчення теми "Спадкові захворювання і вади людини. Медико - генетичне консультування та його організація", біологія 10 клас.
Тест містить питання скопійовані з: ПІДСУМКОВИЙ ТЕСТ із тем "Медична генетика, медико - генетичне консультування", "Ембріональний розвиток людини"..
1
1 з 22.5 балів
Спадкові розлади організму, пов'язані з порушенням генетичного апарату (генів, цілісності хромосом чи кількості хромосом) - це .
2
0.5 з 22.5 балів
Залежно від типу мутації, спадкові хвороби людини поділяють на:
3
1 з 22.5 балів
Захворювання, пов'язане із трисомією (появою третьої зайвої хромосоми) у 21- ій парі хромосом називають:
4
1 з 22.5 балів
Укажіть фактори навколишнього середовища, вплив яких на організм підвищує ймовірність виникнення і розвитку злоякісних пухлин:
5
1 з 22.5 балів
Одним із методів пренатальної діагностики є визначення каріотипу:
6
1 з 22.5 балів
Укажіть спадкове захворювання людини:
7
1 з 22.5 балів
Укажіть, до якої групи захворювань відносять шизофренію, цукровий діабет, гіпертензію, епілепсію:
8
4 з 22.5 балів
Установіть відповідність між спадкові хвороби людини та порушеннями, які вони викликають в організмі людини.
Спадкові хвороби
Порушення
1
гемофілія
А
багатопалість
2
полідактилія
Б
спадкове порушення зсідання крові
3
дальтонізм
В
спадкове порушення обміну речовин
4
альбінізм
Г
спадкова кольорова сліпота
Ґ
спадкова відсутність меланіну в епідермісі
9
3 з 22.5 балів
До генних захворювань належать:
10
4 з 22.5 балів
Установіть відповідність між назвами синдромів та мутаціями, які їх викликають. (Трисомія - поява третьої зайвої хромосоми; делеція - відсутність частини хромосоми).
Синдроми
Мутації
1
Дауна
А
трисомія 21 пари хромосом
2
Патау
Б
трисомія 13 пари хромосом
3
Едвардса
В
трисомія 18 пари хромосом
4
"котячого крику"
Г
делеція хромосоми в 5 парі
11
2 з 22.5 балів
Рекомендовано обстеження у медико-генетичній консультації, якщо:
12
3 з 22.5 балів
Установіть відповідність між групами мутагенних чинників та їх прикладами.
Групи мутагенних чинників
Приклади
1
фізичні
А
іонізуюче випромінювання
2
хімічні
Б
алкоголь
3
біологічні
В
віруси
Рефлексія від 18 учнів
Сподобався:
0
Так: 11
Ні: 7
Зрозумілий:
0
Так: 10
Ні: 8
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 17
Так: 1