Конструктор тестів
1
Зміна форми еритроцитів при серпуватоклітинній анемії призводить до
2
Слиз у бронхах і бронхіолах при муковісцедозі стає в'язким через
3
Особа із синдромом Шерешевського-Тернера буде жіночої статі тому, що
4
Під час генної терапії вірус
5
Увідповідніть порушення спадкового матеріалу й симптом, що простежується в носія цієї мутації
трисомія за 21-ї хромосомою
порушення будови гортані у немовля
втрата фрагменту 5-ї хромосоми
порушення сприйняття кольорів
мутація в гені білка, відповідального за згортання крові
порушення розумового та психічного розвитку
наявність зайвої Х- хромосоми в чоловіка
зростання тривалості припинення кровотечі
непропорційний розвиток молочних залоз
6
До завдань медико-генетичного консультування НЕ належить
7
Під час пренатальної діагностики для каріотипування беруть клітини
8

Проаналізуйте скільки поколінь відображено в цьому родоводі (Відповідь вкажіть цифрою)
9
Один із способів секвенування полягає в розрізанні потрібної ділянки гена (молекли ДНК) на фрагмети у певних місцях. Лікар-лаборант розрізав ділянку з 18 нуклеотидів на частини, при чому розрізання відбувалося тільки після аденіну (А) . урезультаті він отримав набір фрагментів. Установіть які фрагменти утворювали цей ген
Рефлексія від 6 учнів
Сподобався:
Так: 6
Ні: 0
Зрозумілий:
Так: 5
Ні: 1
Потрібні роз'яснення:
Ні: 6
Так: 0