ГЕНЕТИКА (аналіз)

Сукупність усіх ознак і властивостей організму називають:

Позначте правильне, на вашу думку, визначення генотипу:

Гомологічними хромосомами називають:

Укажіть, що таке геном:

Термін "геном" використовують для означення набору генів у:

Укажіть назву генів у гомологічних хромосомах, які детермінують одну ознаку:

Укажіть, що таке ген:

Укажіть, скільки видів гамет може продукувати гомозиготна особина за однією ознакою:

Укажіть, скільки альтернативних ознак враховують при моногібридному схрещуванні:

За першим законом Менделя гібриди першого покоління утворюються з:

Укажіть рядок, який містить альтернативні вияви однієї ознаки насіння гороху:

Укажіть, який набір хромосом мають гамети:

Дигібридне схрещування - це поєднання батьківських форм, які відрізняються за:

Укажіть тип схрещування, за якого особину з невідомим генотипом схрещують із рецесивною гомозиготою:

Укажіть, скільки алельних генів за однією ознакою може мати одна гамета:

Укажіть, скільки алельних генів, які визначають одну ознаку, має соматична клітина:

У гаплоїдному наборі хромосом людини міститься:

Укажіть назву генів, які займають однакові локуси гомологічних хромосом та обумовлюють альтернативні вияви однієї ознаки:

Позначте назву диплоїдного набору хромосом певного виду:

Укажіть, як називають сукупність усіх генів особин однієї популяції:

Від схрещування гомозиготних особин потомство в першому поколінні (F₁) гібридів буде:

Позначте назву взаємодії алельних генів, за якого фенотип гетерозиготи є проміжним між фенотипами гомозиготи домінантної та гомозиготи рецесивної:

Укажіть характер розщеплення за генотипом серед гібридів другого покоління (F₂) від схрещування гомозиготних особин за однією ознакою:

Укажіть характер розщеплення за фенотипом серед гібридів другого покоління (F₂) від схрещування гомозиготних особин за однією ознакою:

При схрещуванні гомозигот, які відрізняються за однією ознакою, нащадки першого покоління будуть:

Укажіть, скільки типів гамет утворює особина з генотипом AAbbCC:

Укажіть, скільки типів гамет утворює особина з генотипом aaBbCC:

Укажіть, яким буде співвідношення генотипів від схрещування гетерозигот за однією ознакою при повному домінуванні:

Третій закон Менделя розкриває закономірості:

При схрещувані гомозигот, які відрізняються однією парою альтернативних ознак, у потомстві:

Позначте, який з методів встановлення генотипу не застосовують у генетиці людини:

Укажіть генотип гомозиготного організму:

Позначте генотип дигетерозиготного організму:

Укажіть аналізуюче схрещування

Укажіть вид взаємодії неалельних генів:

Одночасну дію двох неалельних генів, під час якої один ген доповнює вияв іншого, називають:

Укажіть групу крові, якої не може бути в дітей, якщо обоє батьків мають IV групу крові:

Позначте групи крові дітей, якщо в батьків І і IV групи крові:

Явище зчепленого успадкування спостерігається між генами:

Позначте кількість груп зчеплення генів у самки миші, якщо набір хромосом у соматичних клітинах становить 40:

Укажіть форму взаємодії алельних генів, яка лежить в основі формування IV групи крові, якщо групи крові людини визначаються трьома алелями одного гена:

Укажіть ймовірність народження хворих на гемофілію хлопчиків, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - гемофілік:

Укажіть, чим зумовлена диференціація самок у медоносної бджоли на царицю та робочих бджіл:

Укажіть, якої групи крові не може бути в батька, якщо в дитини група кроі 0, а в матері - В:

Укажіть, у якому випадку дівчинка може успадкувати гемофілію:

Укажіть тип мінливості, за якого змінюється лише фенотип, а генотип залишається сталим:

Укажіть тип мінливості, який не успадковується:

Укажіть тип мінливості, пов'язаний із виникненням нових поєднань алельних генів під час запліднення:

Укажіть зміни, характерні для геномних мутацій:

Поліплоїдія - це:

Укажіть вид мутації, під час якої кількість хромосом у каріотипі не змінюється:

Укажіть, які генні мутації фенотипово виявляються тільки в гомозиготному стані:

Позначте назву мутацій, які виникають внаслідок зміни послідовності нуклеотидів ДНК:

Поліплоїдія є наслідком:

Трисомія є наслідком:

Позначте зміну каріотипу, характерну для поліплоїдії:

Позначте групу організмів, у яких трапляється поліплоїдія:

Ділянка хромосоми складається з генів ABCME. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії:

Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після делеції:

Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після дуплікації:

Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після транслокації:

Причиною комбінативної мінливості є:

Укажіть каріотип, неможливий при геномній мутації:

Генотипна мінливість - це:

Позначте захворювання людини, яке є результатом хромосомної мутації:

Укажіть, коли рецесивна мутація виявляється у фенотипі:

Мутаційна мінливість:

Укажіть, яка з названих змін є модифікацією:

Укажіть, яка з мутацій має важливе значення в селекції рослин:

Проаналізуйте твердження щодо зчепленого успадкування:

І. Кількість груп зчеплення дорівнює кількості пар хромосом;

ІІ. Зчеплене успадкування - це успадкування ознак гени яких локалізовані в різних хромосомах;

ІІІ. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення

Укажіть фактор, яки не впливає на комбінативну мінливість:

На малюнку зображена мінливість:

Позначте різновиди геномних мутацій:

Позначте особливості домінантного гена:

Яким мутагеном є алкалоїд колхіцин?

Учень та учениця на уроці біології обговорювали хромосомну теорію спадковості. Учень зазначив, що відстань між генами в хромосомі пропорційна відсоткові кросинговеру між ними. Учениця висловила судження про те, що незалежне успадкування притаманне лише генам, що розташовані в одній хромосомі. Хто з них має рацію?

Кількість груп зчеплення в організмах певного виду дорівнює кількості хромосом:

Положення «Відстань між генами в хромосомі пропорційна відсоткові кросинговеру між ними» відповідає:

Установіть відповідність між генетивними термінами та їх тлумаченням:

Установіть відповідність між назвою генетичного захворювання та його причиною:

Установіть відповідність між видами мутацій і спадковими захворюваннями людини:

Установіть відповідність між типами взаємодії неалельних генів і їх визначенням:

Установіть типи взаємодії алельних генів з їх визначенням:

Установіть відповідність між генотипами батьків і нащадків:

Увідповідніть схему схрещування з розщепленням, яке у ньому відбувається: