Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Спадковість та мінливість. Тест №3
Тест:
Спадковість та мінливість. Тест №3
01.02.2021
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
1
1 з 94 балів
Укажіть вид взаємодії неалельних генів:
2
1 з 94 балів
Одночасну дію двох неалельних генів, під час якої один ген доповнює вияв іншого, називають:
3
1 з 94 балів
Одночасну дію двох неалельних генів, під час якої один ген пригнічує вияв іншого, називають:
4
1 з 94 балів
Укажіть групу крові, якої не може бути в дітей, якщо обоє батьків мають IV групу крові:
5
1 з 94 балів
Позначте групи крові дітей, якщо в батьків І і IV групи крові:
6
1 з 94 балів
Явище зчепленого успадкування спостерігається між генами:
7
1 з 94 балів
Позначте кількість груп зчеплення генів у самки миші, якщо набір хромосом у соматичних клітинах становить 40:
8
1 з 94 балів
Укажіть форму взаємодії алельних генів, яка лежить в основі формування IV групи крові, якщо групи крові людини визначаються трьома алелями одного гена:
9
1 з 94 балів
Укажіть імовірність народження хворих на гемофілію синів, якщо мати гетерозиготна, а батько - здоровий за цією ознакою:
10
1 з 94 балів
Укажіть ймовірність народження хворих на гемофілію хлопчиків, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - гемофілік:
11
1 з 94 балів
Укажіть, чим зумовлена диференціація самок у медоносної бджоли на царицю та робочих бджіл:
12
1 з 94 балів
Укажіть прізвище вченого, який довів, що гени в хромосомах розміщені у лінійному порядку:
13
1 з 94 балів
Укажіть, якої групи крові не може бути в батька, якщо в дитини група кроі 0, а в матері - В:
14
1 з 94 балів
Позначте умови спадкування гемофілії хлопчиками
15
1 з 94 балів
Укажіть, у якому випадку дівчинка може успадкувати гемофілію:
16
1 з 94 балів
Укажіть тип мінливості, за якого змінюється лише фенотип, а генотип залишається сталим:
17
1 з 94 балів
Укажіть тип мінливості, який не успадковується:
18
1 з 94 балів
Укажіть тип мінливості, пов'язаний із виникненням нових поєднань алельних генів під час запліднення:
19
1 з 94 балів
Мутації - це :
20
1 з 94 балів
Укажіть назву мутацій, які виникають у статевих клітинах:
21
1 з 94 балів
Укажіть назву мутацій, які знижують життєздатність організмів:
22
1 з 94 балів
Укажіть зміни, характерні для геномних мутацій:
23
1 з 94 балів
Поліплоїдія - це:
24
1 з 94 балів
Укажіть вид мутації, під час якої кількість хромосом у каріотипі не змінюється:
25
1 з 94 балів
Укажіть, які генні мутації фенотипово виявляються тільки в гомозиготному стані:
26
1 з 94 балів
Позначте назву мутацій, які виникають внаслідок зміни послідовності нуклеотидів ДНК:
27
1 з 94 балів
До біологічних мутагенів належать:
28
1 з 94 балів
Укажіть, які мутації мають найбільшу ймовірність виявитися у наступних поколіннях:
29
1 з 94 балів
Укажіть, що таке мутагени:
30
1 з 94 балів
Поліплоїдія є наслідком:
31
1 з 94 балів
Трисомія є наслідком:
32
1 з 94 балів
Позначте зміну каріотипу, характерну для поліплоїдії:
33
1 з 94 балів
Позначте зміну каріотипу, характерну для моносомії:
34
1 з 94 балів
Позначте групу організмів, у яких трапляється поліплоїдія:
35
1 з 94 балів
Ділянка хромосоми складається з генів ABCME. Вкажіть, як вона зміниться в результаті інверсії:
36
1 з 94 балів
Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після делеції:
37
1 з 94 балів
Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після дуплікації:
38
1 з 94 балів
Ділянка хромосоми складається з генів ABMPE. Вкажіть, як вона зміниться в після транслокації:
39
1 з 94 балів
Укажіть приклад мутації:
40
1 з 94 балів
Причиною комбінативної мінливості є:
41
1 з 94 балів
Укажіть приклад мутації:
42
1 з 94 балів
Укажіть каріотип, неможливий при геномній мутації:
43
1 з 94 балів
Моносомія - це:
44
1 з 94 балів
Нулесомія - це:
45
1 з 94 балів
Генотипна мінливість - це:
46
1 з 94 балів
Позначте захворювання людини, яке є результатом хромосомної мутації:
47
1 з 94 балів
Модифікаціна мінливість організму зумовлена:
48
1 з 94 балів
Укажіть, коли рецесивна мутація виявляється у фенотипі:
49
1 з 94 балів
Мутаційна мінливість:
50
1 з 94 балів
Укажіть, яка з названих змін є модифікацією:
51
1 з 94 балів
Укажіть, яка з мутацій має важливе значення в селекції рослин:
52
1 з 94 балів
Характерною особливістю модифікаційної мінливості є:
53
1 з 94 балів
Укажіть властивості модифікації:
54
1 з 94 балів
Проаналізуйте твердження щодо зчепленого успадкування:
І. Кількість груп зчеплення дорівнює кількості пар хромосом;
ІІ. Зчеплене успадкування - це успадкування ознак гени яких локалізовані в різних хромосомах;
ІІІ. Гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення
55
1 з 94 балів
Укажіть фактор, яки не впливає на комбінативну мінливість:
56
1 з 94 балів
На малюнку зображена мінливість:
57
1 з 94 балів
Позначте різновиди геномних мутацій:
58
1 з 94 балів
Позначте особливості домінантного гена:
59
1 з 94 балів
Яким мутагеном є алкалоїд колхіцин?
60
1 з 94 балів
Учень та учениця на уроці біології обговорювали хромосомну теорію спадковості. Учень зазначив, що відстань між генами в хромосомі пропорційна відсоткові кросинговеру між ними. Учениця висловила судження про те, що незалежне успадкування притаманне лише генам, що розташовані в одній хромосомі. Хто з них має рацію?
61
1 з 94 балів
Кількість груп зчеплення в організмах певного виду дорівнює кількості хромосом:
62
1 з 94 балів
Положення «Відстань між генами в хромосомі пропорційна відсоткові кросинговеру між ними» відповідає:
63
4 з 94 балів
Установіть відповідність між генетивними термінами та їх тлумаченням:
Термін
Визначення
1
Локус
А
сукупність генів певного організму
2
Генотип
Б
місце розташування певного гена в хромосомі
3
Чиста лінія
В
синтез поліпептидного ланцюга за участі рибосом на матриці мРНК
4
Генетичний код
Г
система запису послідовості амінокислотних залишків білкових молекул за допомогою послідовності нуклеотидів молекул РНК
Ґ
організми, які мають певний варіант досліджуваної ознаки і чиї нащадки виявляють цю ж ознаку з покоління в покоління
64
4 з 94 балів
Установіть відповідність між назвою генетичного захворювання та його причиною:
Назва генетичного захворювання
Причини
1
Синдром Дауна
А
делеція ділянки 5-ої хромосоми
2
Синдром котячого крику
Б
трисомія за 21-ю хромосомою
3
Синдром Шерешевського-Тернера
В
поєднання статевих хромосом ХХУ
4
Синдром Клайнфельтера
Г
полісомія за У-хромосомою
Ґ
моносомія за Х-хромосомою
65
4 з 94 балів
Установіть відповідність між видами мутацій і спадковими захворюваннями людини:
Види мутацій
Захворювання людини
1
Геномні мутації
А
фенілкетонурія
2
Хромосомні мутації
Б
хвороба Паркінсона
3
Генні мутації
В
синдром "котячого крику"
4
Соматичні мутації
Г
синдром Клайнфельтера
Ґ
химери (мозаїки)
66
4 з 94 балів
Установіть відповідність між поняттям та його визначенням:
Поняття
Визначення
1
Генотип
А
Сукупність усіх генів окремого організму
2
Домінантний алель
Б
Сукупність усіх ознак окремого організму
3
Рецесивний алель
В
Алель, який проявляється в гетерозиготі
4
Фенотип
Г
Алель, який не проявляється в гетерозиготі
Ґ
Диплоїдна або поліплоїдна клітина
67
4 з 94 балів
Установіть відповідність між типами взаємодії неалельних генів і їх визначенням:
Тип взаємодії
Визначення
1
Комплементарність
А
Взаємодія неалельних генів за якої один неалельний ген пригнічує розвиток ознаки іншого
2
Епістаз
Б
Взаємодія неалельних генів, за якої вони спричиняють однаковий вплив на розвиток ознаки
3
Полімерія
В
Взаємодія неалельних генів, яка пов’язана з властивістю одного алеля впливати на формування певних станів кількох різних ознак
4
Множина дія генів
Г
Взаємодія неалельних генів, за якої для прояву певного стану ознаки необхідна присутність щонайменше двох домінантних генів різних пар
Ґ
Взаємодія алельних генів, за якої обидва алелі виявляються, не послаблюючи ефектів один одного
68
4 з 94 балів
Установіть типи взаємодії алельних генів з їх визначенням:
Тип взаємодії
Визначення
1
Неповне домінування
А
Взаємодія алельних генів, у яких у геторозиготі спостерігається лише прояв домінантної ознаки
2
Кодомінування
Б
Взаємодія алельних генів, за якої прояв рецесивного алеля послаблює прояв домінантного алеля, тому гетерозигота за фенотипом відрізняється від домінантної гомозиготи
3
Повне домінування
В
Взаємодія алельних генів, за якої обидва алелі виявляються, не послаблюючи ефектів один одного
4
Наддомінування
Г
Взаємодія, за якої неалельні гени спричиняють однаковий вплив на розвиток ознаки
Ґ
Явище, за якого в гетерозиготності стані домінантна ознака проявляється набагато сильніше, ніж у гомозиготному
69
4 з 94 балів
Установіть відповідність між генотипами батьків і нащадків:
Генотипи батьків
Генотипи нащадків
1
Аавв х ааВВ
А
АаВВ
2
ААВВ х ааВВ
Б
ааВв
3
аавв х Аавв
В
Аавв
4
ААвв х ААВВ
Г
ааВВ
Ґ
ААВв
70
4 з 94 балів
Увідповідніть схему схрещування з розщепленням, яке у ньому відбувається:
Схема схрещування
Розщеплення
1
ВвСс х ввсс
А
3:1
2
Ввсс х ввсс
Б
1:2:1
3
Ввсс х Ввсс
В
9:3:3:1
4
ВвСс х ВвСс
Г
1:1:1:1
Ґ
1:1
Рефлексія від 41 учня
Сподобався:
0
Так: 26
Ні: 15
Зрозумілий:
0
Так: 21
Ні: 20
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 23
Так: 18