Синдром Морріса - рідкісне генетичне захворювання, що виникає внаслідок втрати одного X-хромосоми у чоловіків. Це призводить до розвитку жіночих статевих ознак у чоловіків. Названий на честь лікаря Джона Морріса, який описав його у 1959 році.
Синдром Морріса є складним генетичним захворюванням, яке вимагає комплексного підходу до лікування та підтримки. Розвиток нових методів діагностики та лікування може покращити якість життя пацієнтів з цим захворюванням.
