Тестування за темою "Закономірності успадкування ознак" за підручником Задорожного К.М. (Харків: Ранок, 2017)
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Закономірності успадкування ознак. Тематичне оцінювання
Тест:
Закономірності успадкування ознак. Тематичне оцінювання
16.02.2023
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
1
1 з 45 балів
Наука про спадковість і мінливість ознак організмів, методи управління ними та організацію спадкового матеріалу - це...
2
4 з 45 балів
Встановіть відповідність між терміном та визначенням
1
генотип
А
хромосомний набір для даної систематичної групи організмів.
2
фенотип
Б
спадкова основа організму, що контролює прояв фенотипу.
3
каріотип
В
місце розташування певного гена.
4
ген
Г
система зовнішніх і внутрішніх ознак організму, що сформувалися в результаті реалізації спадкової інформації в конкретних умовах.
5
локус
Ґ
один з можливих варіантів прояву гена, що визначає фенотип.
6
алель
Д
елементарна одиниця спадковості; ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про первинну будову білка чи РНК.
7
генофонд
Е
сукупність генів особин певної популяції або виду.
3
2 з 45 балів
Якщо гомологічні хромосоми особини містять однакові алелі певного гена, її називають [гомозиготою, гетерозиготою, полізиготою, монозиготою], якщо різні алелі певного гена — [гомозиготою, гетерозиготою, монозиготою, полізиготою]. Тож, якщо обидва алелі гена забезпечують жовте забарвлення насінин гороху, то така рослина буде [гомозиготною, гетерозиготною, полізиготною, монозиготною] за геном забарвлення насінин. Якщо один алель забезпечує жовте забарвлення, а другий — зелене, то така рослина буде [гомозиготною, полізиготною, гетерозиготною, монозиготною] за цим геном.
4
2 з 45 балів
Встановіть відповідність
1
Домінантний алель
А
алель, який не виявляється у фенотипі гетерозиготного організму.
2
Рецесивний алель
Б
алель, який виявляється у фенотипі гетерозиготного і гомозиготоного організму.
3
Повне домінування
В
гетерозигота має проміжний прояв фенотипу порівняно з проявом цієї ознаки у домінантної і рецесивної гомозигот; гамета АА дає червоний колір, гамета аа - білий, а гамета Аа - рожевий.
4
Неповне домінування
Г
у гетерозиготи проявляється лише дія домінантного алеля, й ознака виглядає так, як і в домінантної гомозиготи; гамета АА аба Аа дає однакову ознаку, жовтий колір, наприклад.
5
Кодомінування
Ґ
Обидва варіанти ознаки проявляються одночасно
5
2 з 45 балів
Встановіть відповідність між основними символами та їхнім значенням
1
P
А
батьківський організм
2
F1
Б
материнська особина
3
F2
В
батьківська особина
4
G
Г
гамета
5
A, B, a, b
Ґ
гібриди другого покоління
6
Aa, AA, Bb
Д
гібриди першого покоління
7
♂
Е
алель певного гена в гаметі
8
♀
Є
алелі одного гена
9
A, B, R
Ж
домінантні алелі
10
a, b, r
З
рецесивні алелі
6
1 з 45 балів
Перший закон Менделя ...
7
1 з 45 балів
Другий закон Менделя ...
8
1 з 45 балів
Третій закон Менделя ...
9
2 з 45 балів
Задача на моногібридне схрещування
Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом. Чоловік і дружина гетерозіготні за пігментацією. Який відсоток появи в них дитини-альбіноса? (записуємо тільки цифри)
10
2 з 45 балів
Задача на моногібридне схрещування
У людини рецесивний алель b зумовлює глухонімоту, домінантний алель В — нормальний слух. Від шлюбу глухонімої жінки з нормальним чоловіком народилася глухоніма дитина. Визначте генотипи батьків за глухонемотою.
Записуємо спочатку батька, потім матір без ком через пробіл
11
2 з 45 балів
Задача на моногібридне схрещування
Світловолосий юнак, батьки якого мали темне волосся, одружився з темноволосою дівчиною, мати якої теж мала темне волосся, а батько — світле. В них народилася темноволоса дитина. Який відсоток появи в них дитини зі світлим волоссям? (записуємо тільки цифри)
12
3 з 45 балів
Задача на дигібридне схрещування
У помідорів червоний колір (А) домінує над жовтим (а), а куляста форма плода (В) — над грушоподібною (b) . Схрестили рослину, гетерозиготну за червоним забарвленням і з грушоподібною формою плода, з гетерозиготною за кулястою формою й з жовтими плодами.
Визначте, якими будуть гібриди першого покоління. Використовуйте решітку Пеннета, щоб не заплутатись.
13
3 з 45 балів
Задача на дигібридне схрещування.
У людини кароокість (А) і наявність ластовиння (В) — домінантні ознаки. Кароокий без ластовиння чоловік одружується з блакитноокою жінкою, котра має ластовиння.
Визначте, якими в них будуть діти, якщо чоловік гетерозиготний за ознакою кароокості, а жінка гомозиготна за ознакою ластовиння. Використовуйте решітку Пеннета, щоб не заплутатись.
14
4 з 45 балів
В деяких випадках незалежне успадкування ознак (за відкриттям [Менделя, Моргана, Вейсмана, Дарвіна]) відбувається не так, як це передбачали. Генетик [Мендель, Морган, Дарвін, Лавуазьє]з'ясував, що гени, які розташовані [в одній хромосомі, в паралельних хромосомах, в протилежних хромосомах], успадковуються разом (зчеплено). А разом усі гени, що розташовані в одній хромосомі, утворюють [групу зчеплення, групу визначення, групу наслідування, групу кросинговеру]. Ці дослідження дали можливість сформулювати основні положення хромосомної теорії спадковості. Ця теорія пояснила закони Менделя під час успадкування у нащадків ознак:
кількість груп зчеплення в організмів певного виду дорівнює [кількості хромосом в гаплоїдному наборі, кількості хромосом в диплоїдному наборі], який міститься у статевих клітинах.
зміна фенотипу залежить від зміни генотипу за допомогою [мітозу, мейозу, кросинговеру, пенетрації] - перехресту хромосом, який відбувається у І профазі мейозу.
Кросинговер в живих клітинах завжди є [множинним, поодиноким, парним, подвійним, потрійним].
15
1 з 45 балів
Гени, що розташовані у статевих хромосомах, називають генами ...
16
2 з 45 балів
У ссавців самці мають статеві хромосоми [XY, XX, XXY, XXX], а самки — [XY, XX, XXY, XXX]. Ознаки, що визначаються [рецесивними, домінантними, кондомінантними] алелями генів X-хромосоми, проявляються у самців, але передаються через самок. Це обумовлено тим, що Y-хромосома [більша за розміром за Х, менша за розміром за Х, така ж за розміром, як Х], тому більшість генів у Y-хромосомі [відсутні, задвоюються].
17
1 з 45 балів
Властивість живих організмів змінюватися - ...
18
1 з 45 балів
Оберіть зображення з модифікаційною мінливістю сосни
19
1 з 45 балів
Оберіть зображення з комбінативною мінливістю
20
1 з 45 балів
Оберіть зображення з мутаційною мінливістю
21
2 з 45 балів
Позначтеосновні положення теорії мутацій:
22
2 з 45 балів
Позначте мутагенні фактори
23
2 з 45 балів
Хвороби, що можна віднести до хвороб цивілізації
24
2 з 45 балів
Оберіть фактори, які впливають на формування так званих хвороб цивілізації
Рефлексія від 27 учнів
Сподобався:
0
Так: 22
Ні: 5
Зрозумілий:
0
Так: 20
Ні: 7
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 21
Так: 6