Закономірності спадковості і мінливості

Гомозиготний організм за однією ознакою утворює таку кількість гамет:

Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:

Як називають ділянки гена, в яких закодована спадкова інформація:

Гетерозиготний організм за двома ознаками утворює таку кількість гамет:

Позначте генотипи батьківських особин, якщо за їх схрещування утворилося  25% особин костей з білими пелюстками, 50% - з рожевими, 25% - з малиновими:

Ген, що визначає сіре забарвлення тіла дрозофіли, повністю домінує над геном, що визначає чорне забарвлення тіла. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для дрозофіли?

Як називають ділянки гена, які не містять спадкової  інформації:

Як називають гени, як регулюють діяльність інших генів?

Установіть відповідність між генотипом та його фенотиповим проявом в успадкуванні кольору шерсті в котів – ознаки, зчепленої зі статтю (В – чорне забарвлення шерсті; b – руде, гетерозиготи – триколірне(черепахове) забарвлення).

Установіть відповідність між генотипами та їхніми фенотиповими проявами у дигібридному схрещуванні рослин гороху (А-жовті насінини, а – зелені; В – гладкі насінини; b – зморшкуваті).

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

У дрозофіли рецесивний алель одного з генів визначає відсутність пігменту очей, світле забарвлення тіла, знижує плодючість і тривалість життя.

Цей приклад ілюструє явище