Ядро-хромосоми-НМТ

Під час досліду з одноклітинною водорістю ацетабулярією (див. рисунок) у водорості Х видалили верхню та середню частини, у водорості Y — верхню та нижню частини. До нижньої частини водорості Х пересадили середню частину водорості Y, у результаті чого штучно створений організм набув вигляду водорості Х. Укажіть правильний висновок з цього експерименту.

Яка структура клітини утворює органели, позначені на рисунку буквою Х?

Клітина кореня томатів містить 24 хромосоми. Скільки хромосом у клітині епідерми?

Яка структура клітини регулює її розмноження, ріст і розвиток?

У статті про лауреатів Нобелівської премії 2012 року йдеться: «Професор Оксфордського університету Джон Гердон унаслідок численних дослідів з видалення (Х) з яйцеклітин жаб і перенесення в них (Х) з уже спеціалізованих клітин продемонстрував розвиток яйцеклітин з чужим (Х) до пізньої стадії, аж до перетворення пуголовків на дорослих тварин. У такий спосіб ученим зроблено ще один крок з вивчення клонування тварин». Укажіть, що позначено в тексті символом

Клітина людини з набором хромосом 22А + Х — це

На рисунку зображено хромосомний набір

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

І. Донька отримує від батька Y-хромосому.

ІІ Донька отримує від батька 22 аутосоми.

Клітина основної тканини конюшини польової містить 14 хромосом. Скільки хромосом у клітині шкірки цієї рослини?

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Види хом'яків - китайський і даурський - уважають видами-двійниками.

Тварини подібні за будовою, але мають різний набір хромосом (22 і 20 відповідно в диплоїдному наборі). Тож їх розрізняють на підставі вивчення

Який нормальний хромосомний набір притаманний чоловікам?

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Ген ASPA кодує структуру

енетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Усі клітини організму людини мають ядро.

Яку функцію виконує ядерце?

На уроці біології учні висловлювали думки щодо ядра клітини.

Перший учень сказав, що ядро - це обов'язкова органела будь-якої клітини. Другий зауважив, що клітини посмугованої скелетної тканини людини мають більше ніж одне ядро. Оцініть тверження учнів і вкажіть хто з них був правий.

Посередині хромосома має

Хромосоми, в яких центромера розміщена близько до одного з кінців, які мають одне плече дуже довге, а друге дуже коротке, називаються:

Як називаються хромосоми подібні у чоловіків і жінок?

Кінці плеч хромосом - це:

(Трисомія-18). Каріотип 47, ХХ, 18+ або 47, ХY, 18+. Частота 1:5000-1:7000. Назвати хворобу.

Життєздатними вважають організми, у яких виявляється

Поверхневий апарат клітни складаєься з наступних систем

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Хромосоми, в яких центромера розміщена близько до одного з кінців, які мають одне плече дуже довге, а друге дуже коротке, називаються:

Як називаються нестатеві хромосоми?