питання 1
Позначте тип взаємодії генів, характерний для спадкування кольору шкіри у людини:
варіанти відповідей
епістаз
кодомінування
комплементарність
полімерія
Запитання 2
Здатність одного гена контролювати кілька ознак називають:
варіанти відповідей
повним домінуванням
кодомінуванням
комплементарністю
плейотропією
Запитання 3
Гени, розташовані в одній хромосомі, успадковуються разом і утворюють...
варіанти відповідей
геном
групу зчеплення
набір хромосом
фенотип
Запитання 4
Обмін ділянками між гомологічними хромосомами, який відбувається у профазі І мейозу - це
варіанти відповідей
кросинговер
зчеплене успадкування
частота рекомбінації
кросинговерні гамети
Запитання 5
Явище спільного успадкування генів, які містяться в одній хромосомі - це
варіанти відповідей
кросинговер
частота рекомбінацій
зчеплене успадкування
кросоверні гени
Запитання 6
Скільки груп зчеплення у людей?
варіанти відповідей
28
16
46
23
Запитання 7
Укажіть, коли розвиток ознаки відбувається лише у випадку, коли кожний із неалельних генів має хоча б по одному домінантному алелю.
варіанти відповідей
епістаз
комплементарність
плейотропія
полімерію
Запитання 8
У якому варіанті схрещувань розщеплення за фенотипом у потомстві може становити 9:3:3:1?
варіанти відповідей
АаВb х АаВb
АаВb х ааВb
АаВb х ааbb
ААbb х ааВВ
Запитання 9
Порушення обміну фенілаланіну (фенілкетолургія) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить те, якою буде ймовірність (%) народження в них здорової дитини.
варіанти відповідей
0%
25%
50%
75%
Запитання 10
Забарвлення норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало нащадків лише з коричневим забарвленням. У другому поколінні отримали 45 коричневих та 15 сірих норок. Яке розщеплення за генотипом виникло в другому поколінні?
варіанти відповідей
2:1
3:1
1:2:1
1:1
Запитання 11
Чоловік з кучерявим волоссям і карими очима, родичі якого в низці поколінь мали карі очі, одружується із жінкою, яка має пряме волосся й блакитні очі. Чи можуть у них бути діти й онуки з кучерявим волоссям і блакитними очима за умови, що діти одружуватимуться з людьми, у яких блакитні очі й пряме волосся? Кучеряве волосся не повністю домінує над прямим; гетерозиготи мають хвилясте волосся
варіанти відповідей
так
ні
Запитання 12
Ген, що зумовлює кулясту форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?
варіанти відповідей
Кулясті гомозиготи;
грушоподібні гомозиготи
грушоподібні гетерозиготи
кулясті гетерозиготи;
Запитання 13
Виберіть назву наведеного генотипу Аа
варіанти відповідей
гомозигота за домінантними алелями
гомозигота за рецесивними алелями
гомозигота за однією ознакою
гетерозигота за однією ознакою
Запитання 14
Який з перерахованих генів є домінантним?
варіанти відповідей
a
b
c
A
Запитання 15
Символом Р позначають
варіанти відповідей
чоловічу стать
жіночу стать
батьків
нащадків
Запитання 16
Оберіть позначку для гомозиготної особини з рецесивними алелями
варіанти відповідей
АА
Аа
аа
А
Запитання 17
Що кодують гени
варіанти відповідей
локуси
якість
ознаки
Запитання 18
Структурні стани одного гена називають
варіанти відповідей
алелями
фенами
ознаками
Запитання 19
Наука про спадковість і мінливість
варіанти відповідей
фізіологія
ботаніка
генетика
мікробіологія
Запитання 20
Укажи приклад молекулярного рівня організації організму людини:
варіанти відповідей
молекула ДНК
мозок
клітина печінки
шкіра
Запитання 21
Укажіть приклад біологічного мутагенного фактора.
варіанти відповідей
ультрафіолетове випромінювання
нікотин
вірус папіломи людини
пестициди
Запитання 22
Відомо, що верхні листочки дерева мають менший розмір листкової пластинки, адже отримують більше сонячного світла, ніж нижні листки дерева, яким необхідно збільшувати свою площу поверхні щоб компенсувати нестачу світла. Цей факт є прикладом
варіанти відповідей
мутаційної мінливості
комбінативної мінливості
успадкування ознаки довжини листкової пластинки.
модифікаційної мінливості
Запитання 23
Синдром Клайнфельтера, що характеризується зайвою Х-хромосомою в чоловічому каріотипі, є прикладом
варіанти відповідей
нуклеотидної мутації
генної мутації
геномної мутації
хромосомної мутації
Запитання 24
Укажіть приклад геномної мутації.
варіанти відповідей
втрата частини п'ятої хромосоми
трисомія за 21-ю парою хромосом
випадіння трьох нуклеотидів на певній ділянці ДНК
транслокація частини хромосоми на іншу хромосому
Запитання 25
Поліплоїдія може бути сумісна з життям у
варіанти відповідей
рослин
ссавців
людини
бактерій
Запитання 26
Можливий діапазон змін за модифікаційної мінливості має назву норма реакції і визначається
варіанти відповідей
фенотипом
генофондом
генотипом
каріотипом
Запитання 27
Мати і батько здорові.
Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, 21 +. діагноз:
варіанти відповідей
Синдром "супержінка"
Синдром Едвардса
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром котячого крику
Синдром Дауна
Запитання 28
Які структури визначають відмінності в будові організму самця і самки?
варіанти відповідей
гомологічні хромосоми
аутосоми
статеві хромосоми
геном