Тематичний контроль знань з теми "Успадкування ознак. Мінливість. Спадкові захворювання людини."

Каріотип людини - 46 хромосом.Вкажіть хромосомний набір яйцеклітини жінки:

Як називаються гени, які розташовані в статевих хромосомах?

Якщо ген локалізований в Х хромосомі то він передається...

Який процес порушує зчеплення генів в хромосомі?

Свої дослідження Т. Х. Морган проводив на такому об`єкті, як :

Гени яких хвороб людини, зчеплені зі статтю:

Визначте ймовірність народження хлопчиків, хворих на гемофілію, за умови, якщо мати здорова (гомозиготна), а батько - хворий на гемофілію:

Стать майбутнього організму у більшості організмів визначається:

Розв'яжіть задачу і позначте правильну відповідь. У кішок чорне забарвлення домінує над рудим. Гетерозиготи мають черепахове забарвлення. Ген забарвлення зчеплений із статтю (Х-хромосома). Якими можуть бути нащадки, якщо кіт чорний, а кішка-руда?

Встановіть відповідність між генотипом і його позначенням.

Розташуйте закони Менделя відповідно до їх нумерації (і назви)

У двох сліпих батьків народилась зряча дитина. Це стало можливим тому, що                      [дитина гетерозиготна, батьки гомозиготні, батьки гетерозиготні, батьки чисті лінії]. Батько і мати здорові, а дитина хвора на гемофілію. Ця дитина                 [жіночої статі, чоловічої статі, будь-якої статі]. Хворобу дитина унаслідувала від              [матері, батька, обох батьків]. Дальтонізм, ген якого локалізований в Х хромосомі найчастіше буває в чоловіків тому, що                                      [отримують хвору хромосому від батька, мають в генотипі дві У хромосоми, Х хромосома сильніша за У, не має другої Х хромосоми].

Для проведення аналізуючого схрещування. особину, генотип якої хочуть дослідити, схрещують із особиною

Мінливість, що не пов'язана з генотипом, називається

Найчастіше мутації бувають