Тематичне оцінювання з теми "Спадковість та мінливість"

Сукупність усіх ознак і властивостей організму називають:

Укажіть, як називають здатність організмів набувати нових ознак в онтогенезі:

Укажіть, що таке ген:

Укажіть назву ознаки, яка не виявляється в фенотипі гетерозигот:

Укажіть, скільки типів гамет може продукувати гетерозиготна особина за однією ознакою:

Укажіть, скільки видів гамет може продукувати гомозиготна особина за однією ознакою:

Укажіть, скільки альтернативних ознак враховують при моногібридному схрещуванні:

Укажіть назву ознаки, яка виявляється у фенотипі першого покоління гібридів:

Дигібридне схрещування - це поєднання батьківських форм, які відрізняються за:

Укажіть, скільки алельних генів за однією ознакою може мати одна гамета:

Укажіть, які хромосоми називають гомологічними:

Укажіть назву генів, які займають однакові локуси гомологічних хромосом та обумовлюють альтернативні вияви однієї ознаки:

Позначте назву диплоїдного набору хромосом певного виду:

Укажіть, як називають сукупність усіх генів особин однієї популяції:

Укажіть назву особини, геном якої містить однакові алелі певного гена:

Укажіть, якими будуть гібриди першого покоління (F₁), якщо батьківська особина домінантна гомозигота, а материнська - гомозигота рецесивна:

Позначте назву взаємодії алельних генів, за якого фенотип гетерозиготи є проміжним між фенотипами гомозиготи домінантної та гомозиготи рецесивної:

При схрещуванні гомозигот, які відрізняються за однією ознакою, нащадки першого покоління будуть:

Укажіть, скільки типів гамет утворює особина з генотипом AAbbCC:

Укажіть, скільки типів гамет утворює особина з генотипом aaBbCC:

Гетерозиготними називають організми, у яких:

Позначте, який з методів встановлення генотипу не застосовують у генетиці людини:

У людини ген довгих вій домінує над геном коротких вій. Жінка з довгими віями, у батька якої вії були короткими, взяла шлюб з чоловіком з короткими віями. Яка вірогідність народження в цій родині дитини з довгими віями?

Вірогідність народження в цій родині дитини з довгими віями становить    %.

У людини є дві форми глухонімоти, які зумовлюють рецесивні алелі різних генів – а та в. Визначіть вірогідність народження дитини з нормальним слухом в сім’ї, де обоє батьків мають різні форми глухонімоти, при цьому за другою парою алелів вони гетерозиготні. Жінка гетерозиготна за геном В, а чоловік, за геном А.

Вірогідність народження дитини з нормальним слухом становить    %.