Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Спадковість. Мінливість.
Тест:
Спадковість. Мінливість.
17.04.2021
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
1
1 з 24 балів
Загибель самців після шлюбного періоду в сумчастих мишей сприяє
2
1 з 24 балів
Поширення з Близького Сходу алеля, що забезпечує здатність споживати молочні продукти протягом усього життя, зумовлене
3
1 з 24 балів
Зростання частоти зустрічності рідкісного алеля в людській популяції може бути зумовлене
4
2 з 24 балів
Увідповідніть алелі й конкурентну перевагу, що вони дають популяції, в якій поширені.
1
алель темного кольору шкіри
А
збільшує тривалість життя еритроцитів
2
алель світлого кольору шкіри
Б
дає змогу синтезувати вітамін D за низької освітленості
3
алель синтезу лактази протягом усього життя
В
дає змогу споживати молочні продукти в дорослому віці
4
алель гемоглобіну S
Г
покращує захист від інтенсивного ультрафіолету
Ґ
полегшує перебіг малярії
5
1 з 24 балів
Згідно графіка гетерозигот буде найбільше в популяції, коли значення
6
1 з 24 балів
Якщо відбулася делеція ділянки хромосоми, то в результаті флуоресцентної гібридизації відносно неї спостерігатиметься світіння
7
1 з 24 балів
Метод отримання клітин для каріотипування з навколоплідної рідини потребує додаткового нарощування клітинної маси, бо в навколоплідній рідині
8
2 з 24 балів
Увідповідніть порушення спадкового матеріалу й симптом, що простежується в носія цієї мутації.
1
трисомія за 21-ї хромосомою
А
порушення розумового та психічного розвитку
2
мутація в гені білка, відповідального за згортання крові
Б
непропорційний розвиток молочних залоз
3
наявність зайвої Х-хромосоми в чоловіка
В
порушення сприйняття кольорів
4
втрата фрагменту 5-ї хромосоми
Г
порушення будови гортані в немовля
Ґ
зростання тривалості припинення кровотечі
9
1 з 24 балів
Особа із синдромом Шерешевського-Тернера буде жіночої статі тому, що
10
1 з 24 балів
Слиз у бронхах і бронхіолах при муковісцидозі стає в’язким через
11
1 з 24 балів
Зміна форми еритроцитів при серпуватоклітинній анемії призводить до
12
1 з 24 балів
У результаті роботи ферментативної системи репарації
13
1 з 24 балів
Якщо вихідний ланцюг ДНК мав послідовність ТААЦГЦГТА, то внаслідок заміни нуклеотиду він матиме послідовність
14
1 з 24 балів
Увідповідніть масштаб мутації з її механізмом.
1
генна
А
частина генів переноситься з однієї хромосоми на іншу
2
хромосомна
Б
після мейозу в клітині залишається диплоїдний набір хромосом
3
геномна
В
під дією гормонів збільшується експресія гену
Г
тимін у складі ДНК замінюється цитозином
15
2 з 24 балів
Увідповідніть ознаку із впливом довкілля, що визначає її мінливість.
1
форма листків стрілиці
А
рівень фізичних навантажень
2
розвиток опорно-рухового апарату людини
Б
вміст кисню в повітрі
3
збільшення кількості еритроцитів у крові людини
В
інтенсивність сонячного випромінювання
4
насиченість рожевого кольору пір’я фламінго
Г
кількість пігменту в їжі
Ґ
наявність чи відсутність води довкола
16
1 з 24 балів
У родинах засмаглих світлошкірих людей, які живуть у тропічних регіонах, народжуватимуться
17
1 з 24 балів
За наявності домінантного функціонального алеля гена Н колір очей не завжди карий, тому що для такого кольору очей
18
1 з 24 балів
Яка ймовірність народження дитини з дальтонізмом в родині, де тато з дальтонізмом, а мама з нормальним кольоровим зором та не має в своєму генотипі гену дальтонізму?
19
2 з 24 балів
Увідповідніть закономірність моногенного успадкування й механізм її реалізації.
1
повне домінування
А
фенотип є середнім між фенотипами домінантної і рецесивної гомозигот
2
неповне домінування
Б
у фенотипі проявляється лише домінантний алель
3
кодомінування
В
ген, що визначає ознаку, розташований у Х-хромосомі
4
зчеплення зі статтю
Г
прояв гену, що розташований на аутосомі, залежить від статі організму
Ґ
у фенотипі проявляються ознаки двох домінантних алелей
20
1 з 24 балів
Якщо всі нащадки аналізувального схрещування одноманітні, то
Рефлексія від 0 учнів
Сподобався:
0
Так: 0
Ні: 0
Зрозумілий:
0
Так: 0
Ні: 0
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 0
Так: 0