Спадковість і мінливість

Перше твердження правильне.

Друге твердження правильне.

Обидва твердження правильні.

Обидва твердження неправильні.

Сукупність усіх алелів, генів і генотипів однієї популяції організмів.

Наука, що вивчає закономірності організації та функціонування геному.

Розташування хромосом каріотипу людини у вигляді ідіограми.

Сукупність усіх генів і міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в ядрі й мітохондріях клітини.

Полягає у секвенуванні геномів і створення їх карт з метою визначення точної послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК кожної із хромосом.

Полягає в одержанні високоякісних нуклеотидних послідовностей геномів із фрагментів, отриманих за допомогою традиційних методів секвенування ДНК. Основу цього напряму становлять комп'ютерні методи аналізу послідовностей ДНК, РНК та білків.

Досліджує особливості експресії та взаємодії генів у нормі та в разі патологій.

Полягає у порівнянні структури та функціонування геному людини з геномами різних особин і видів. Наявність однакових ділянок у геномах різних видів дає змогу встановити філогенетичні зв'язки між ними.

Тільки учениця.

Тільки учень.

Учениця та учень.

Учениця та учень неправі.

Успадкування ознак, що контролюються алелями одного гена.

Успадкування ознак, прояв яких визначається взаємодією кількох або багатьох неалельних генів.

Успадкування, за якого стан ознаки, який передається спадково, проте пригнічується і не проявляється у гетерозиготних нащадків.

Успадкування, за якого відбувається спадкова передача стану ознаки, яка пригнічується і проявляється у гетерозиготних нащадків

Передача генів від одного покоління до іншого.

Спадкування генів, що містяться в одній хромосомі.

Передача генів тільки від матері до дитини.

Передача генів тільки від батька до дитини.

Наявність резус-фактора.

Альбінізм.

Нормальний зір.

Дальтонізм.

Перше твердження правильне.

Обидва твердження неправильні.

Друге твердження правильне.

Обидва твердження правильні.

Вони завжди проявляються у всіх нащадків.

Вони можуть бути спричинені як одним геном, так і декількома генами.

Вони не мають нічого спільного з генетикою.

Вони завжди виникають у пізньому віці.

Метод моделювання.

Метод культури клітин.

Метод класичного каріотипування.

Метод спектрального каріотипування.

Метод флуоресцентної гібридизації.

Метод моделювання.

Мутантні миші, в яких вимкнено певні гени.

Мутантні миші, в геном яких внесені чужорідні гени.

Мутантні миші, з геному яких видалені певні гени.

Мутантні миші, в яких подвоєно набір хромосом.

Нуклеотидної мутації.

Генної мутації.

Хромосомної мутації.

Геномної мутації.

Модифікаційної мінливості.

Мутаційної мінливості.

Комбінативної мінливості.

Спадкової мінливості.

Шкідливих речовин.

Глікогену.

Білків.

Корисних речовин.