Опублікував/ла:

Кравцова Елена Александровна

тест

0 0

Додати в обране

Спадкові хвороби людини

Біологія

Для кого: 11 Клас

15 проходжень

7 запитань

16.01.2022

115

Провести тестування серед своїх учнів на базі цього тесту Перевірити, як виглядає тест

Будь ласка, оцініть тест!

0 0

Оцінки користувачів ?

Запитання №1 з полем для вводу відповіді Балів: 9%

Захворювання, причиною яких є порушення процесів збереження, передачі та реалізації генетичної інформації

Запитання №2 з полем для вводу відповіді Балів: 9%

Спадкові захворювання утворюються в результаті...

Запитання №3 з полем для вводу відповіді Балів: 9%

Структурні порушення, які можуть розвинутися період внутрішньоутробного розвитку ембріона...

Запитання №4 на встановлення відповідності Балів: 27%

Встановити відповідність між назвою синдрому та трисомією

трисоміями за 13-ю парою хромосом

трисоміями за 18-ю парою хромосом

трисоміями за 21-ю парою хромосом

Синдром Дауна

Синдром Патау

Синдром Едвардца

Запитання №5 на встановлення відповідності Балів: 9%

Встановити відповідність між назвою хвороби та її характеристикою

Плач багатьох дітей із цим синдромом схожий на котячий крик

Наявність двох або більше Х-хромосом у геномі чоловіків (генотип XXY)

У геномі є лише одна X-хромосома (генотип X0)

синдром Лежена

синдром Шерешевського — Тернера

синдром Кляйнфельтера

Запитання №6 на встановлення відповідності Балів: 27%

Встановити відповідність між назвою хвороби та її характеристикою

Виникає внаслідок пошкодження одного з генів, що відповідають за процес зсідання крові

Призводить до загущення секретів залоз зовнішньої секреції.

Наслідком мутації є заміна в молекулі β-ланцюга гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін

Призводить до неможливості переробки амінокислоти фенілаланіну

Виникає внаслідок пошкодження одного з трьох генів, що відповідають за синтез білка опсину, який сприймає відповідний колір.

Фенілкетонурія

Дальтонізм

Гемофілія

Муковісцидоз

Серповидно-клітинна анемія

полідактилія

Запитання №7 з полем для вводу відповіді Балів: 9%

Виявити спадкові захворювання можна декількома способами. Для цього можна проаналізувати ........., що дозволить виявити пошкодження хромосом чи зміну їхньої кількості, або зробити ........, які покажуть зміну активності ферментів або дефіцит чи надлишок певних речовин в організмі (наприклад, гормонів)

Рефлексія від 10 учнів

Сподобався

10 0

Зрозумілий

10 0

Потрібні роз'яснення

9 1

Провести тестування серед своїх учнів на базі цього тесту Перевірити, як виглядає тест

Будь ласка, оцініть тест!

0 0

Оцінки користувачів ?