Пропоную вашій увазі тест "Спадкові хвороби і вади людини". Спадковими називають хвороби, причинами яких є зміни спадкового апарату, тобто мутації. Залежно від типу мутації, спадкові хвороби поділяють на генні (спричинені точковими мутаціями) та хромосомні (спричинені зміною структури та кількості хромосом). На відміну від інших організмів, насамперед рослин, геномних мутацій у людини не спостерігають.
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Спадкові хвороби і вади людини
Тест:
Спадкові хвороби і вади людини
28.03.2022
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Опис, який учні побачать перед початком тестування
Бажаю успіху!
1
0.5 з 12 балів
Генетичну зумовленість хвороб людини, характер їх передачі в поколіннях, прояв в онтогенезі, розповсюдженість у популяціях вивчає наука ____________________, якої дослідження спрямовані на діагностування, лікування та профілактику спадкових захворювань, серед яких і хвороби зі спадковою схильністю.
2
1 з 12 балів
На які види, залежно від типу мутації, поділяють спадкові хвороби?
3
1 з 12 балів
Встановіть відповідність між спадковими хворобами/синдромами/вадами та їх визначенням.
Спадкові хвороби/синдроми/вади
Визначення
1
Альбінізм
А
Мутація в гені, який кодує фермент фенілаланінгідроксилазу і за відсутності цього ферменту фенілаланін не перетворюється на тирозин
2
Фенілкетонурія
Б
Люди із цією хворобою мають порушення формування скелета та дефекти серцево-судинної системи, зумовлено мутаціями в гені одного з білків сполучної тканини
3
Хвороба Тея-Сакса
В
Мутація в гені, який кодує фермент, за участі якого амінокислота тирозин перетворюється на сполуку, що є субстратом для синтезу пігменту меланіну
4
Синдром Марфана
Г
Через відсутність відповідного ферменту лізосом у нервових клітинах не розщеплюється один з компонентів клітинної мембрани і він накопичується в лізосомах, що призводить до загибелі нейронів
4
1 з 12 балів
Спадкові вади пов’язані з порушенням обміну амінокислот, вуглеводів, ліпідів, нуклеїнових кислот і речовин. Їхні прояви можуть бути зумовлені генів, що кодують: ферменти; білки, які регулюють активність генів ферментів чи активність самих ; білки, які забезпечують потрібних для метаболізму речовин; білки рецепторів.
5
0.5 з 12 балів
З якою частотою серед людей трапляється аутосомно-домінантне захворювання - Синдром Марфана?
6
1.5 з 12 балів
Встановіть відповідність між порушеннями обміну та спадковими хворобами.
Порушення
Спадкові хвороби
1
Обміну амінокислот
А
Галактоземія
2
Обміну вуглеводів
Б
Хвороба Гоше
3
Обміну ліпідів
В
Гепатоцеребральна дистрофія
4
Мінерального обміну
Г
Тирозиноз
7
1 з 12 балів
Позначте всі хромосоми по яких спостерігаються трисомії.
8
1 з 12 балів
Розвиток онкологічної хвороби - [швидкий, тривалий] процес, усі етапи якого пов’язані з [перебудовами, руйнуваннями] генома трансформованих клітин. Найчастіше всі популяції [незмінних, трансформованих] клітин в організмі є нащадками однієї зміненої соматичної клітини. Отже, онкологічні захворювання є одним з типів спадкових хвороб [соматичних, статевих] клітин.
9
1.5 з 12 балів
Встановіть відповідність між мутації, пов’язані зі зміною кількості хромосом та спадковими хворобами.
Мутації
Спадкові хвороби
1
Трисомія по 21-й хромосомі
А
Синдром Едвардса
2
Трисомія по 13-й хромосомі
Б
Синдром Лежена
3
Трисомія по 18-й хромосомі
В
Синдром Дауна
4
Делеція 5-ї хромосоми
Г
Синдром Патау
10
1 з 12 балів
Які біологічні чинники здатні спричинити мутації генів?
11
1 з 12 балів
Фактори
середовища, вплив яких на організм підвищує ймовірність виникнення і розвитку злоякісних пухлин, називають
. Вони можуть бути різними за природою:
, фізичні або біологічні. Ці чинники здатні спричинити
генів, які здійснюють контроль за соматичними клітинами.
12
1 з 12 балів
Які завдання медичної генетики?
Опис, який учні побачать після проходження тестування
Молодець?
Рефлексія від 3 учнів
Сподобався:
0
Так: 3
Ні: 0
Зрозумілий:
0
Так: 3
Ні: 0
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 3
Так: 0