Розв’язування генетичних задач.

Праворукість у людини домінує над ліворукістю. Яка вірогідність народження лівшей у родині де чоловік гетерозиготний, а жінка лівша

Наявність пігменту у волоссі людини домінує над альбінізмом. Чоловік і дружина – гетерозиготні за пігментацією волосся. Чи можливе народження в них дитини з альбінізмом?

У медико-генетичну консультацію звернулись здорові чоловік і дружина, у яких народилася глухоніма дитина. Було складено родовід. Напишіть генотипи цих осіб і визначте ймовірність народження в їхній сім’ї здорової дитини.

(Глухонімота є рецесивною ознакою (а), НЕ зчеплена зі статтю)

Напишіть генотип матері

У медико-генетичну консультацію звернулись здорові чоловік і дружина, у яких народилася глухоніма дитина. Було складено родовід. Напишіть генотипи цих осіб і визначте ймовірність народження в їхній сім’ї здорової дитини.

(Глухонімота є рецесивною ознакою (а), НЕ зчеплена зі статтю)

Напишіть генотип батька

У медико-генетичну консультацію звернулись здорові чоловік і дружина, у яких народилася глухоніма дитина. Було складено родовід. Напишіть генотипи цих осіб і визначте ймовірність народження в їхній сім’ї здорової дитини.

(Глухонімота є рецесивною ознакою (а), НЕ зчеплена зі статтю)

Ймовірність народження здорової дитини

Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини в сім’ї, в якій батьки – гетерозиготні носії гена епілепсії?

(Епілепсія є рецесивною ознакою, НЕ зчеплена зі статтю)

Ймовірність народження хворої дитини

Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, яке призводить до ураження мозку) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулись молоді батьки (мати хвора на фенілкетонурію, батько здоровий) у яких народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Яка ймовірність народження в їхній сім’ї здорової дитини?

(Фенілкетонурія є рецесивною ознакою, НЕ зчеплена зі статтю)

Ймовірність народження здорової дитини

Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, яке призводить до ураження мозку) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулись молоді батьки (мати хвора на фенілкетонурію, батько здоровий) у яких народилася дитина, хвора на фенілкетонурію.

(Фенілкетонурія є рецесивною ознакою, НЕ зчеплена зі статтю)

Напишіть генотип батька, ген фенілкетонурії позначне Р

Фенілкетонурія (порушення обміну фенілаланіну, яке призводить до ураження мозку) успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулись молоді батьки (мати хвора на фенілкетонурію, батько здоровий) у яких народилася дитина, хвора на фенілкетонурію.

(Фенілкетонурія є рецесивною ознакою, НЕ зчеплена зі статтю)

Напишіть генотип матері, ген фенілкетонурії позначне Р