Підготовка до ЗНО

Проаналізуйте твердження щодо значення йонів Феруму для організму людини.

І. Йони Феруму є складниками молекул гемоглобіну.

ІІ. Нестача в організмі людинийонів Феруму може спричинювати анемію.

Чи є поміж них правильні?

Укажіть резервний полісахарид клітини зображеного організму

Яку органелу зображено на рисунку

Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть правильну послідовність мономерів позначених цифрами 1, 2, 3 та 4.

На рисунку зображено дві гомологічні хромосоми рослин.

Яка кількість тпів гамет з різними комбінаціями алелів двох позначених генів, що їх може утворити ця рослина

Методи сучасної біології дають змогу розв’язувати найскладніші медичні проблеми. У 1983 році американський біохімік Кері Малліс запропонував метод реплікації фрагмента молекули ДНК, за яким можна швидко синтезувати мільйони копій. Це полегшує дослідникам роботу із фрагментом, а також уможливлює виявлення того, чи є такий фрагмент у досліджуваній пробі. У такий спосіб можна діагностувати інфекційні й генетичні захворювання. Ідеться про

На якому рівні організації живого пеебуває біологічний об'єкт зображений на рисунку?

Тимін, аденін, гуанін та цитозин належать до

Учні мають дослідити плазмоліз за допомогою мікроскопа. Клітини якого організму вони можуть використати для спостереження цього явища?

У клітинах щавлю відбувається синтез щавлевої кислоти, аніони якої з катіонами Кальцію утворюють нерозчинну сіль – кальцій оксалат (щавлевокислий кальцій). Який складник клітин щавлю утворений кристалами цієї солі?

На рисунку схематично зображено клітинний цикл, де буквою Х позначено

Укажіть характеристику геному еукаріотичної клітини.

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Яка ймовірність (%) народження в подружжя дитини з хворобою Канавана, якщо обоє із подружжя гетерозиготні за цим геном?

У батьків із нормальним зсіданням крові народилася дитина, яка хворіє на гемофілію. Чим зумовлено хворобу цієї дитини, якщо відомо, що локус гена гемофілії локалізовано в Х-хромосомі?

Науковці вивчали особливості організму й визначили, що він належить до грибів. Укажіть ознаку, за якою дослідники могли зробити такий висновок.

До якої групи належить зображена на рисунку рослина?

Статеве розмноження відбувається

Встановіть відповідність між типом плоду (1-4) та його зображенням (А-Д)

Установіть відповідність між середовищем існування та твариною, яка в ньому мешкає.

Установіть відповідність між системою органів та зображеним на рисунку органом, який до неї належить.