Конструктор тестів
1
Людина, для якої складають родовід -
2
Який метод є майже єдиним, що дає змогу визначити типи успадкування у людини?
3
Виберіть твердження, що характеризує людину як генетичний об'єкт
4
Виберіть твердження, що характеризують людину як генетичний об'єкт
5
Виберіть твердження, що характеризує людину як генетичний об'єкт
6
Який склад геному людини?
7
Оволосіння вушної раковини - ознака, яка передається як
8
Якщо стан ознаки не передається від батька до сина , а тільки до онука через доньку, то це тип
9
У батька - носія ознаки - усі доньки мають цю ознаку. Це тип успадкування:
10
При якому успадкуванні спостерігається материнський ефект: чоловіки та жінки можуть мати певний стан ознаки, але тільки жінки предають її своїм дітям?
11
У одного братика група крові АВ, а у друго ОО. Які групи крові у їхніх батьків
12
Предметом досліджень медичної генетики є
13
Полігенні (мультифакторіальні) захворювання:
14
Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними -
15
Спадкові вади розвитку-
16
Неспадкові вади розвитку-
17
Виявлення захворювань в процесі масового обстеження населення - це...
18
Елементарною еволюційною одиницею є ...
19
У людини групи крові визначаються трьома алелями одного гена. Яка форма взаемодії лежить в основі формування четвертої групи крові?
20
За критерієм чисельності популяції розрізняють
21
Встановіть відповідність між поняттям та його визначенням
дрейф генів
переміщення особин з однієї популяції в іншу або на нові території
міграція
виживання більш пристосованих до певних умов існування особин у популяції
природний добір
розділення популяцій одного виду через виникнення між ними якихось бар’єрів (фізичних або екологічних)
ізоляція
зміна частоти алелів певних генів через випадкові процеси (виверження вулкана, повінь)
22
Встановіть відповідність між генним захворюванням людини та його проявом
фенілкетонурія
призводить до порушення процесів зсідання крові
гемофілія
стає причиною зміни форми еритроцита, що зменшує площу його поверхні й погіршує здатність поглинати кисень
серповидноклітинна анемія
призводить до неможливості переробки амінокислоти фенілаланіну
23
Встановіть відповідність між спадковими хворобами людини та їх характеристиками:
муковісцидоз
трисомія 13-ї хромосоми
синдром Патау
пошкодження гена, розташованого у 7 хромосомі, призводить до згущення секретів залоз зовнішньої секреції
гемофілія
зумовлений мутаціями у гені одного з білків сполучної тканини
синдром Марфана
порушення у механізмах згортання крові
24
Спадкові хвороби людини:
25
Синдром Дауна обумовлений
Рефлексія від 77 учнів
Сподобався:
Так: 54
Ні: 23
Зрозумілий:
Так: 52
Ні: 25
Потрібні роз'яснення:
Ні: 58
Так: 19