Конструктор тестів
1
Укажіть роль мутацій для еволюції.
2
Вкажіть, що з перерахованого нижче не відноситься до генних мутацій:
3
Фізичні мутагени:
4
Як називаються речовини, що знижують частоту мутацій:
5
Із запропонованих понять укажіть одне, зайве за значенням.
6
Які ознаки мають вузьку норму реакції:
7
Варіаційна крива відбиває:
8
Укажіть, якому поняттю відповідає визначення: «модифікаційна мінливість ознак, укладена у певний діапазон мінливості, зумовлений генотипом»:
9
Причини хромосомних мутацій:
10
Шкідливий вплив мутагенів підсилюють деякі речовини, що називаються:
11
Модифікації – це
12
Мутації виникають:
13
Раптові неспрямовані та стабільні (такі, що залишаються назавжди) структурні зміни генома, які можуть призводити до таких самих раптових
змін ознак і передаються наступним поколінням.
14
Чинники хімічної, фізичної та біологічної природи, які здатні пошкоджувати молекули ДНК і, отже, збільшувати ймовірність виникнення мутацій.
15
Зміни ознак і властивостей організму в межах норми реакції, що
виникають унаслідок впливу різних чинників середовища мешкання
16
Здатність генетичного апарату до змін,які зумовлюють фенотипові відмінності між особинами одного виду в ряду поколінь або в межах одного покоління.
17
Укажіть відповідність між видом мутації та її проявом
Точкова мутація
Зміни розташування генів на хромосомі
Хромосомна перебудова
Заміщення амінокислоти у білку
Поліплоїдія
Кратне збільшення числа хромосомних наборів
Амітотичний поділ клітин
18
Модифікаційна
Набуті ознаки можуть успадковуватися.
Комбінативна
Нові поєднання алелів у генотипі нащадків.
Мутаційна
Набуті зміни можуть зникати протягом життя особин.
Одночасний прояв усіх алельних генів у фенотипі
19
Встановіть відповідність між групами мутацій та дією, яку вони спричиняють:
Летальні
Спочатку знижують, а потім підвищують життєдіяльність
Сублетальні
Не вливають на життєдіяльність
Нейтральні
Знижують життєдіяльність
Корисні
Спричиняють загибель організмів
Підвищують життєдіяльність
20
Встановіть відповідність між назвами спадкових хвороб та
порушеннями, що їх викликають
синдром котячого лементу
делеція короткого плеча 5-ї хромосоми
синдром Дауна
47 хромосом, зайва хромосома у 21-й парі
синдром Патау
47 хромосом, зайва хромосома у 13-й парі
синдром Клайнфельтера
47 хромосом, зайва статева хромосома ХХУ
47 хромосом, зайва хромосома у 1-й парі
Рефлексія від 631 учня
Сподобався:
Так: 437
Ні: 194
Зрозумілий:
Так: 418
Ні: 213
Потрібні роз'яснення:
Ні: 441
Так: 190