Молекулярна біологія. Генетика.

На рисунку зображено хромосомний набір.

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.

Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?

Один із ланцюгів молекули ДНК має склад АТГ ЦЦГ ТА. Скільки водневих зв’язків утворюють два ланцюги цієї молекули між собою?

У хлопчика І група крові, а в його сестри — ІV. Які групи крові мають їхні батьки?

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Амінокислота метіонін кодується триплетом АУГ, амінокислота триптофан — триплетом УГГ. Визначте кількість гуанілових нуклеотидів у ділянці молекули ДНК, яка кодує поліпептид, що складається зі ста залишків триптофану і ста залишків метіоніну.

Клітина листка кукурудзи містить 20 хромосом. Скільки хромосом в ендоспермі насінини?

Який процес схематично зображено на рисунку?

Проаналізуйте твердження щодо функції рибосом.

I. Беруть участь у синтезі білкової молекули.
ІІ. Зберігають запасні речовини клітини.

Гормон глюкагон має білкову природу. Визначте кількість нуклеотидів у складі гена, що кодує цей білок, якщо молярна маса білка становить 2 900, а молярна маса амінокислоти — 100. Візьміть до уваги: ген, що кодує цей білок, містить 40 % інтронів.

Відносна молекулярна маса білкової молекули складає 40 000, а відносна молекулярна маса однієї амінокислоти — 100. Визначте масу гена, що кодує цю білкову молекулу, якщо відносна молекулярна маса одного нуклеотиду складає 345.

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?

Яке розщеплення за фенотипом матимуть гібриди другого покоління від схрещування домінантної гомозиготи з рецесивною гомозиготою при неповному домінуванні?

Більшість мутацій є

Обчисліть і укажіть відсоток аденілових нуклеотидів у ділянці молекули ДНК, якщо гуанілові нуклеотиди становлять 23 відсотки від загальної кількості.

У людей трапляються різні порушення хромосомного набору, у тому числі й за статевими хромосомами. Вони виникають унаслідок порушень мейозу під час утворення статевих клітин у батьків. Серед наведених патологічних хромосомних наборів укажіть ті, які могли утворитися внаслідок порушень мейозу в батька.
І. XXX
ІІ. XXY
ІІІ. XYY

У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей і рецесивний ген білого забарвлення знаходяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка мух, схожих на батька, з’явиться в Зважте на те, що в мух гетерогаметна стать – чоловіча

Клітина людини з набором хромосом 22А + Х — це

На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?

Дослідники в інституті птахівництва провели низку схрещувань курей із горохоподібним і листкоподібним гребнями і отримали 150 курчат із горохоподібним гребнем. Схрещування гібридів F₁ між собою дало 112 курчат із горохоподібним гребнем і 42 із листкоподібним. Після цього дослідники висловили свої думки:

1-й дослідник: горохоподібна форма гребня - домінантна ознака;
2-й дослідник: вихідні форми були чистими лініями;
3-й дослідник: успадкування форми гребня відбувається відповідно до законів Менделя. Хто з них правий?

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленням із Х-хромосомою геном В, чорне - b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F₁ самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать - жіноча.

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

І. Донька отримує від батька Y-хромосому.

ІІ Донька отримує від батька 22 аутосоми.

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Ген ASPA кодує структуру

Ген, що зумовлює круглу форму плодів помідорів, повністю домінує над геном, що зумовлює грушоподібну форму плодів. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для помідорів?

Укажіть характеристику геному еукаріотичної клітини.

Проаналізуйте твердження щодо геному клітин.

І. Геном еукаріотичної клітини має зазвичай більший розмір, ніж геном прокаріотичної клітини.

ІІ. Частина геному клітини не містить інформації про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?

На кожну тисячу новонароджених хлопчиків припадає один із синдромом Клайнфельтера (набір статевих хромосом XXY), а на кожні сімсот - один із синдромом Жакоба (набір статевих хромосом - XYY). Які з наведених тверджень щодо природи цих патологій правильні?

І. Синдром Клайнфельтера виникає лише внаслідок порушення мейозу матері.
ІІ. Синдром Жакоба виникає лише внаслідок порушень мейозу батька.
ІІІ. Обидва синдроми можуть бути спричинені порушеннями мейозу батька.

У фігурного гарбуза біле забарвлення плодів (В) домінує над жовтим (в), дископодібна форма (С) над кулеподібною (с). Установіть відповідність між схемою схрещування фігурних гарбузів та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.

Установіть відповідність між генотипами батьків і потомків.

Установіть відповідність між типом взаємодії генів і механізмом цієї взаємодії.