Тести з однією правильною відповіддю та завдання на відповідність створені за матеріалами підручника Р.Шаламова та інші (Біологія-9)
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Мінливість. Спадкова та неспадкова мінливість
Тест:
Мінливість. Спадкова та неспадкова мінливість
17.04.2023
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
Опис, який учні побачать перед початком тестування
Уважно прочитай завдання, подувай і познач правильну відповідь
Тест містить питання скопійовані з: Мінливість. Спадкова та неспадкова мінливість.
1
1 з 27 балів
Знайди найбільш повне визначення мінливості
2
1 з 27 балів
Однояйцеві (ідентичні) близнюки можуть мати певні відмінності в масі, розвитку м'язів, зрості тощо. Із двох ідентичних близнюків вищим на зріст буде той, хто щодня підтягується, а не той, хто щодня піднімає штангу.
Визнач характер мінливості
3
1 з 27 балів
Графік розподілу значень ознаки в особин однієї популяції
4
1 з 27 балів
Що не є прикладом модифікаційної (фенотипової) мінливості
5
1 з 27 балів
Внаслідок зміни ДНК на рівні окремих генів виникають
6
1 з 27 балів
Які точкові мутації виникають у інтронних (некодувальних) ділянках ДНК
7
3 з 27 балів
Знайдіть відповідність між назвою мутації та їхньою характеристикою
Назва мутації
Характеристика мутації
1
Генні
А
пов'язані зі зміною кількості хромосом у геномі
2
Хромосомні
Б
зміни ДНК на рівні окремих генів
3
Геномні
В
перебудови хромосом, пов'язані зі зміною послідовності чи кількості генів у хромосомах
8
4 з 27 балів
Знайди відповідність назвою хромосомної мутації а особливістю перебудови хромосом при хромосомних мутаціях
Назва хромосомної мутації
Особливість перебудови хромосом
1
Дуплікації
А
втрата ділянки хромосом
2
Делеції
Б
зміна свого розташування ділянкою хромосом
3
Інверсії
В
подвоєння ділянки хромосом
4
Транслокації
Г
зміна орієнтації (переворот)
5
Інсерції
9
1 з 27 балів
Який синдром у людини є прикладом хромосомної мутації
10
1 з 27 балів
Кратне збільшення гаплоїдних наборів хромосом має назву
11
1 з 27 балів
Трисомія за 21-ю хромосомою (21+) у людини призводить до розвитку
12
1 з 27 балів
Найчастіше з-поміж хромосомних мутацій негативні наслідки має
13
1 з 27 балів
Пшениця однозернянка має 14 хромосом, пшениця тверда - 28 хромосом, а пшениця м'яка - 42 хромосоми. Механізм утворення різних видів пшениці - це
14
1 з 27 балів
Познач спосіб захисту від мутацій на рівні організм
15
1 з 27 балів
Важливе значення для еволюції мають
16
1 з 27 балів
Листки стрілиці, що виросли під водою, змінюють свою форму, щоб
17
1 з 27 балів
Приклад модифікаційної мінливості — це
18
1 з 27 балів
Норма реакції на рисунку складає
19
1 з 27 балів
Якщо в стрілиці в кількох поколіннях поспіль зрізати надводне листя та дозволяти рослинам без нього схрещуватися між собою, то в нащадків
20
1 з 27 балів
У заплідненій яйцеклітині плодової мушки, яка має 8 хромосом у диплоїдному наборі, можливих комбінацій хромосом (без урахування кросинговеру)
21
1 з 27 балів
До збільшення кількості індукованих мутацій призводить
22
1 з 27 балів
При незасвоєнні організмом амінокислоти фенілаланіну (захворювання має назву фенілкетонурія) у гені ферменту фенілаланін-4-гідроксилази виникають мутації. Вони належать до типу
Опис, який учні побачать після проходження тестування
Вітаю із завершенням тестів!
Рефлексія від 12 учнів
Сподобався:
0
Так: 11
Ні: 1
Зрозумілий:
0
Так: 9
Ні: 3
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 9
Так: 3