"Мінливість" (9 клас)

Що характеризує модифікаційну мінливість?

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є:

З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом:

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Яка причина комбінативної мінливості?

Модифікаційна мінливість пов’язана зі зміною:

Проаналізуйте твердження.

І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.

Ви вважаєте, що:

Більшість мутацій є:

На кожну тисячу новонароджених хлопчиків припадає один із синдромом Клайнфельтера (набір статевих хромосом XXY), а на кожні сімсот - один із синдромом Жакоба (набір статевих хромосом - XYY). Які з наведених тверджень щодо природи цих патологій правильні?

І. Синдром Клайнфельтера виникає лише внаслідок порушення мейозу матері.
ІІ. Синдром Жакоба виникає лише внаслідок порушень мейозу батька.
ІІІ. Обидва синдроми можуть бути спричинені порушеннями мейозу батька.

У рачка-артемії ступінь волохатості задньої частини черевця залежить від солоності води: вона тим більша, чим нижча концентрація солей у воді. Про яку форму мінливості йдеться?

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення:

Прикладом модифікаційної мінливості є:

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості:

У чорної кішки під дією ультрафіолетового випромінювання в клітинах шкіри виникла мутація, яка привела до появи білого пасма шерсті. Яка ймовірність (%) успадкування цієї мутації її кошенятами?

Генетичне захворювання людини – хвороба Тея-Сакса – спричинене мутацією в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і задіяний у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. За нестачі фермента зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування й загибелі цих клітин.

Учень і учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов'язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити за допомогою методу світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

Послідовність чисельних показників проявів певної ознаки (варіант), розташованих у порядку їхнього зростання чи зменшення, - це:

Зіставте відповідність між видами мутацій та їх характеристикою:

Зіставте відповідність між мутагенами та їх приналежністю до групи:

Мутації, які викликають спеціально спрямованою дією мутагенних чинників, - це:             [спонтанні, індуковані, генеративні, сублетальні]