Конструктор тестів
1
Поліплоїдія – збільшення гаплоїдних наборів хромосом, що є прикладом мутації:
2
Охарактеризуйте захворювання людини (оберіть 4 правильні відповіді):

3
Зіставте спадкові хвороби з їхніми визначеннями:
альбінізм
спадкова кольорова сліпота
гемофілія
мутація в гені трансмембранного хлорного каналу
муковісцидоз
спадкове порушення зсідання крові
синдром Дауна
спадкова відсутність меланіну в епідермісі
трисомія за 21-ю хромосомою
4
Наука, що вивчає дві фундаментальні властивості живих організмів — спадковість і мінливість, — це
5
Здатність живих організмів передавати свої ознаки і особливості індивідуального розвитку нащадкам - це
6
Сукупність усіх ознак і властивостей організму - це
7
У нормі каріотип людини складається з
8
Свої дослідження з гібридизації рослин він розпочав в 1856 р. Основні ж закономірності спадковості було сформульовано ним у 1865 р. і опубліковано в праці “Досліди над рослинними гібридами”. Основою для формування законів спадковості стали багаторічні досліди з схрещування гороху посівного. Про кого із вчених йде мова?
9
Стійкі зміни генетичного апарату, що виникають раптово і призводять до змін тих або інших спадкових ознак й функцій організма - це...
10
Мутагени поділяють на
11
Установіть відповідність між зображеннями на малюнках та законами Менделя
Перший закон Менделя

Другий закон Менделя

Третій закон Менделя

12
Прикладом успадкування, зчепленого зі статтю, є ..
13
Встановіть відповідність між терміном та його описом
Генотип
Сукупність ознак повного набору хромосом
Фенотип
Сукупність характеристик, властивих індивіду на певній стадії розвитку
Каріотип
Сукупність усіх генних варіацій у популяції
Генофонд
Комплекс усіх генів організму, які зумовлюють спадкові властивості
14
Процес, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками, - це:

15
Приведіть у відповідність тип взаємодії алельних генів та їх визначення:
Повне домінування
Одна алель пригнічує прояв іншої
Неповне домінування
Ознаку визначають декілька алелей
Множинний алелізм
Одна алель не повністю пригнічує іншу
Кодомінування
Ознаку визначають дві домінантні алелі
16
Рецесивний ген дальтонізму локалізований в Х-хромосомі. У сім’ї батько і син дальтоніки, а мати розпізнає кольори нормально. Визначте, від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму.

17
Яке твердження щодо каріотипу сина є правильним:
І. Син від матері отримав Х-хромосому.
ІІ. Син від батька отримав 22 аутосоми.
18
У курей чорне забарвлення пір’я визначається геном В, коричневе — в, наявність чубчика — С, відсутність — с. Установіть відповідність між схемою схрещування курей та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.

ВвСс × ввсс
3 : 1
Ввсс × ввсс
1 : 2 : 1
Ввсс × Ввсс
9 : 3 : 3 : 1
ВвСс × ВвСс
1 : 1 : 1 : 1
1 : 1
19
Установіть відповідність між мутагенами та їх прикладами:
Фізичні
Віруси, токсини гельмінтів
Хімічні
Ультрафіолетове випромінювання, підвищена температура
Біологічні
Гідроген пероксид, іприт
Рефлексія від 55 учнів
Сподобався:
Так: 37
Ні: 18
Зрозумілий:
Так: 35
Ні: 20
Потрібні роз'яснення:
Ні: 35
Так: 20