(Копія) Спадковість і мінливість

Кількість хромосом, з яких складається каріотип людини

Встановіть відповідність між терміном та його описом:

У батьків з ІІ і ІІІ групами крові народилася дитина з І групою крові,. Визначте ймовірність народження дітей з ІІ групою крові.

Основною метою генетичного моніторингу людських спільнот є

Основними методами молекулярно-генетичної діагностики є

Що визначає закон Харді-Вайнберга?

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.

Людину, родовід якої складають, називають

Як називаються хромосоми подібні у чоловіків і жінок

Сукупність шкідливих генних і хромосомних мутацій в генофонді називають

Успадкування ознак, що контролюються алелями одного гена

Тип успадкування, за якого прояв ознаки трапляється виключно у чоловіків та передається від батька до сина 100%

Тип успадкування, при якому ознаку батька успадковують всі доньки і ніколи сини

Тип успадкування, за якого ознака трапляється майже виключно у чоловіків, ніколи не передається від батька до сина, а тільки до онука через доньку

Визначте тип успадкування

Для лікування новонароджених дітей, хворих на фенілкетонурію, застосовують

методи лікування спадкових хвороб, які спрямовані на внесення змін у геном людини – це

Коли існує високий ризик того, що плід має хромосомну патологію, застосовують метод

Рівняння:

p (А) + q (а) = 1

(для визначення генетичної структури популяцій за частотою алелей);

p2 (АА) + 2pq (Аа) + q2 (аа) = 1

(для визначення генетичної структури популяцій за частотою генотипів). Характені для закону

Гемофілія і дальтонізм успадковуються за типом