(Копія) Мінливість. Спадкові захворювання.

Здатність організмів набувати нових ознак і властивостей в процесі індивідуального розвитку :

Мутації, що виникають в гаметах або в клітинах, з яких вони утворюються :

Мутації, зумовлені заміною одного або декількох нуклеотидів у межах одного гена :

Тип мутацій, які призводять до зміни каріотипу, кратні або некратні гаплоїдному набору хромосом:

Встановіть відповідність між типом геномної мутації та її характеристикою :

Зміни ознак організмів під впливом факторів навколишнього середовища, які не пов'язані зі зміною генотипу і не успадковуються :

Встановіть відповідність між групою мутагенних факторів і їх прикладом :

Мутації, проявляючись у фенотипі, призводять до загибелі особини ще до початку зародкового розвитку або набуття здатності до розмноження :

До хромосомних захворювань належить

Спадкове захворювання, яке пов'язане з Х-хромосомою, що призводить до порушення сприйняття кольорів

Наука, яка вивчає закономірності спадкової мінливості у людини з точку зору патології, це

Спадкова хвороба, яка характеризується порушенням в будові еритроцитів

Трисомія по 13 хромосомі – це

Виберіть спадкову хворобу, пов”язану з порушенням вуглеводного обміну