(Копія) Геном людини

сукупність усіх генів і міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в ядрі й мітохондріях клітини

сукупність усіх генів і міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в ядрі

сукупність усіх генів і міжгенних проміжків молекул ДНК людини, що містяться в мітохондріях клітини

мозаїчний принцип будови кодувальної частини

наявність функціональних послідовностей ДНК

наявність нефункціональних послідовностей ДНК

надлишковість нефункціональних послідовностей ДНК

нестаток нефункціональних послідовностей ДНК

22 пар аутосом і двох статевих хромосом

23 пар аутосом і двох статевих хромосом

21 пари аутосом і двох статевих хромосом

Характерною особливістю геному людини є низький відносний вміст екзонів (1,5 %) й інтронів (близько 34 %)

Характерною особливістю геному людини є високий відносний вміст екзонів (50,5 %) й інтронів (близько 34 %)

Характерною особливістю геному людини є середній відносний вміст екзонів (32,5 %) й інтронів (близько 34 %)

визначення точної послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК всіх хромосом вцілому

визначення точної послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК кожної хромосоми

визначення точної послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК ядерних хромосом

визначення точної послідовності нуклеотидів у молекулах ДНК кожної мітохондріальної хромосоми.

нефункціональних частин геному

функціональних частин геному

міжгенні ДНК

Відкриють нові шляхи для діагностування та лікування спадкових хвороб у медицині.

Нові філогенетичні дослідження у систематиці й еволюційній біології.

Розвиток персоніфікованої медицини й фармакогенетики.

Вивчення закономірностей історичного розвитку в антропології.

Найбільшою за розмірами є хромосома 1, що належить до групи А (рівноплечові хромосоми)

Молекула ДНК хромосоми 1 має майже 248 млн пар основ, що становить близько 80 % всього матеріалу ДНК людської клітини.

Найменшою є хромосома 21 належить до групи G (центромери розташовані на кінцях хромосом)

Найменшою є хромосома 21, про що свідчить кількість нуклеотидів в її складі — 47 млн пар, або 1,5 %

В людини є альтернативний сплайсинг, що дає змогу клітинам отримувати різні білки з одного гена.