Різнорівневі завдання з теми "Спадковість та мінливість"
Конструктор тестів
Різнорівневі завдання з теми "Спадковість та мінливість"
Різнорівневі завдання з теми "Спадковість та мінливість"
1
Сукупність усіх ознак і властивостей організму називають:
2
Гомологічними називають хромосоми:
3
Томас Морган сформулював:
4
Набір хромосом у гаметах:
5
Серед названих генотипів виберіть гомозиготний:
6
Домінантний алель - це:
7
Перерозподіл спадкового матеріалу батьків у генотипі нащадків називається,,,
8
Клітина або особина з (диплоїдним) або (поліплоїдним) набором хромосом, гомологічні хромосоми якої несуть різні алелі певного гена називається
9
Здатність живих організмів набувати нових ознак і їхніх станів у процесі індивідуального розвитку називається .....
10
Установіть відповідність між типом мутації та описом змін організмів:
генна
зміна форми білкової молекули внаслідок заміни пари нуклеотидів у ланцюгу ДНК
хромосомна
обмін ділянками гомологічних хромосом внаслідок кросинговеру
геномна
зміна кількості хромосом внаслідок поліплоїдії
втрата ділянки однієї з хромосом
11
У горах в еритроцитах крові людей через дефіцит кисню різко зростає вміст гемоглобіну, а після повернення на рівнину вміст гемоглобіну нормалізується. Це прояв:
12
Для вивчення мінливості певної ознаки складають варіаційний ряд. Довжина ряду свідчить:
13
Види мінливості:
14
Послідовність розташування ділянок хромосоми позначено літерами АBCDEF. Унаслідок якої мутації хромосома буде мати таку послідовність ділянки ABEFCD?
15
Яка причина синдрому Дауна у людини ?
16
Проаналізуйте твердження:
І. Мутації неможливо спровокувати
ІІ. Модифікації – це зміни фенотипу, які успадковуються
17
Встановіть відповідність між групами мутацій та дією, яку вони спричиняють:
летальні
Спочатку знижують, а потім підвищують життєдіяльність
сублетальні
Не вливають на життєдіяльність
нейтральні
Знижують життєдіяльність
корисні
Спричиняють загибель організмів
Підвищують життєдіяльність
18
Види мутацій за змінами генетичного матеріалу
19
Зміна форми еритроцитів при серпуватоклітинній анемії призводить до
20
У відповідність порушення спадкового матеріалу й симптом, що простежується в носія цієї мутації
трисомія за 21-ю хромосомою
порушення розумового та психічного розвитку
мутація в гені білка, відповідального за згортання крові
непропорційний розвиток молочних залоз
наявність зайвої Х - хромосоми в чоловіка
порушення сприйняття кольорів
втрата фрагменту 5 - ї хромосоми
порушення будови гортані в немовля
зростання тривалості припинення кровотечі
21
Слиз у бронхах і бронхіолах при муковісцидозі стає в'язким через
22
Під час генної терапії вірус
23
Поширення з Близького Сходу алеля, що забезпечує здатність споживати молочні продукти протягом усього життя, зумовлене
Рефлексія від 20 учнів
Сподобався:
Так: 12
Ні: 8
Зрозумілий:
Так: 11
Ні: 9
Потрібні роз'яснення:
Ні: 16
Так: 4