Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Контрольна робота "Спадковість і мінливість"
Тест:
Контрольна робота "Спадковість і мінливість"
11.04.2023
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
1 з 25 балів
Укажіть клітини, в яких можуть виникати мутації:
2
1 з 25 балів
Вкажіть мінливість, яку відносять до спадкової
3
1 з 25 балів
Мутації, що призводять до зміни окремих генів
4
1 з 25 балів
Ділянки структурного гена, що кодують спадкову інформацію у еукаріотів
5
1 з 25 балів
Процес під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками - це
6
1 з 25 балів
Наука, що вивчає закономірності спадковості та мінливості у людини з точки зору патологій
7
1 з 25 балів
Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними...
8
1 з 25 балів
Що є предметом досліджень медичної генетики?
9
1 з 25 балів
Ділянка гена, яка не несе генетичної інформації, що кодує синтез його продукту
10
1 з 25 балів
Велику допомогу у вирішенні проблем медичної генетики надають лабораторні тварини це
11
4 з 25 балів
установіть відповідність між термінами і визначенням
визначення
терміни
1
Сукупність ознак і властивостей організму – це
А
комбінативна
2
Мінливість, яка не зачіпає генотипу називається
Б
генотип
3
Мінливість, в основі якої лежать комбінації спадкового матеріалу в процесі статевого розмноження організмів
В
модифікаційна
4
Сукупність генетичної інформації, закодованої в генах клітини або організму в цілому
Г
фенотип
12
3 з 25 балів
З яких етапів складається медико-генетична консультація?
13
6 з 25 балів
установіть відповідність між методами діагностики і їх завданням
методи діагностики
1
генеалогічний
А
Дослідження візерунків на шкірі пальців, долонь та стоп.
2
молекулярно-генетичний
Б
Допомагають виявити спадкові хвороби обміну речовин: фенілкетонурію, хвороби пуринового обміну, глікогенову хворобу та інші
3
біохімічний
В
визначають ушкодження лише одного гена (моногенні захворювання).
4
цитогенетичний
Г
Полягає у складані генетичних карт, які дозволяють з’ясувати, чи є захворювання спадковим, як саме воно успадковується і яка ймовірність виявення його у пацієнта.
5
дерматогліфіка
Ґ
Дослідження клітин і виявлення аномалій хромосом під мікроскопом, один із найстаріших методів.
6
метод виявлення носія гетерозиготи
Д
допомагають виявити захворювання дитини ще до її народження, застосовується для виявлення генетичних мутацій за допомогою спеціально помічених фрагментів ДНК-зондів
14
1 з 25 балів
Це спадкове захворювання називають "хвороба аристократів". На думку деяких вчених, ця хвороба з’явилася в рядах європейських монархічних династій через герцога Кентського Едуарда. Хвороба потім перейшла до його дочки, королеви Вікторії, яка правила Британською імперією 1837 по 1901 рік. Вона передала хворобу своєму синові Леопольду, герцогу Олбані, і двом дочкам – Алісі і Вікторії.
15
1 з 25 балів
Ген забарвлення очей у мухи дрозофіли міститься в Х-хромосомі. Ген червоних (нормальних) очей (W) домінує над геном білих (w). Визначте фенотип і генотип гібридів F1 якщо схрестили білооку самку із червонооким самцем?
Рефлексія від 1 учня
Сподобався:
0
Так: 1
Ні: 0
Зрозумілий:
0
Так: 1
Ні: 0
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 1
Так: 0