Конструктор тестів

1

Наука, що вивчає дві фундаментальні властивості живих організмів — спадковість і мінливість, — це
2

Здатність організмів зберігати й передавати спадкову інформацію наступним поколінням називається
3
Встановіть відповідність між термінами і їхнім значенням
гібридологічний метод
пов’язані з аналізом набору хромосом, можуть виявити деякі спадкові захворювання, наприклад синдром Дауна
цитологічні методи
процес подвоєння ДНК, у якому на основі однієї молекули утворюються дві її копії
ген
у багатьох організмів, у тому числі й у людини, формування статевих клітин відбувається за участі особливого типу клітинного поділу
генотип
схрещування організмів з різними ознаками та аналіз їхнього потомства
реплікація
сукупність генів певного організму
мейоз
ділянка ДНК, на основі якої може відбуватися синтез функціональних молекул РНК.
4
Встановіть відповідність між термінами і їхнім значенням
I закон Менделя
у поколінні, отриманому під час схрещування гібридів першого покоління, відбувається розщеплення за фенотипом та 3/4 покоління виявлятиме домінантну ознаку, а 1/4 – рецесивну.
II закон Менделя
взаємодія неалельних множинних генів, що однаково впливають на розвиток однієї ознаки, ступінь вияву якої залежить від кількості певних алелів.
IIІ закон Менделя
у гібридів другого покоління в цьому випадку спостерігатимуться червоні, рожеві та білі квітки у співвідношенні 1:2:1
Неповне домінування.
різні варіанти двох ознак розподіляються між потомками незалежно одна від одної
Летальна дія гена
у першому поколінні гібридів від схрещування гомозигот з домінантною та рецесивною ознаками виявляється лише домінантна ознака
Полімерія
у деяких випадках кодовані генами білки є настільки важливими, що мутації в них спричиняють загибель організму носія
5
Встановіть відповідність між термінами і їх визначеннями
зчеплене успадкування
дослідження характеру успадкування ознак за допомогою системи схрещувань
гібридологічний аналіз
це дослідження й аналіз морфології,кількості й структури окремих хромосом або каріотипу в цілому
хромосомний аналіз
передача генетичної інформації на рівні клітин чи цілісного організму від батьків дітямабо від предків нащадкам
успадкування ознак
спадкування генів, що містяться в одній хромосомі
6
Процес, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються певними ділянками, - це:

7

У жука колорадського спостерігається зміна забарвлення внаслідок впливу на його лялечку високих та низьких температур. Проявом якої форми мінливості є наведений приклад?
8
Встановіть відповідність між терміном та його описом:
Мутагенез
лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними
Ізоляція
процес виникнення мутацій під дією зовнішніх і внутрішніх чинників
Генотерапія
виникнення будь-яких перешкод, що порушують вільне схрещування й обмін спадковою інформацією
Мутації
спадкові хвороби, спричинені хромосомними та геномними мутаціями
Хромосомні хвороби
стійкі зміни генетичного матеріалу
9
Встановіть відповідність між терміном та його описом:
Генетичний скринінг
Речовини, що знижують частоту мутацій.
Природний добір
Метод раннього виявлення генетичних мутацій.
Антимутагени
Процес, внаслідок якого виживають і лишають потомство переважно особини з корисними в даних умовах спадковими змінами.
Мутації
Спадкові хвороби, спричинені генними мутаціями.
Генні хвороби
Стійкі зміни генетичного матеріалу
10

Стійкі зміни спадкової інформації, що призводять до появи нових або зміни наявних ознак і можуть передаватися наступним покоління це -
11
мутації пов’язані з перебудовами в структурі однієї чи кількох хромосом, коли зміни стосуються великих фрагментів ДНК
12
Чинники мутації залежно від їхньої природи поділяють на (йони важких металів, деякі органічні сполуки тощо), (йонізуюче та ультрафіолетове випромінювання тощо) та (віруси)
13
Які ознаки успадковуються лише чоловіками
14
Медична генетика-це:
15
Метод, за якого дослідження проводять під час вагітності для того, щоб виявити вроджені порушення
16
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
17
Скринінг-програму застосовують у медичній генетиці для ...
18
Оберіть хромосомні хвороби
19
Визначте, які з наведених змін є в людини мутаціями
20
Систематичне спостереження за станом генофонду популяції, що дає змогу оцінювати наявний мутаційний процес та прогнозувати його зміни - генетичний
21
Установіть відповідність між назвами спадкових хвороб, та порушеннями, що їх викликають
синдром Дауна
47 хромосом, зайва хромосома у 18 парі
синдром Едвардса
47 хромосом, зайва хромосома у 21 парі
синдром "котячого крику"
45 хромосом, відсутня
Y-хромосома
синдром Шерешевського-Тернера
46 хромосом, делеція короткого плеча 5 хромосоми
47 хромосом, зайва хромосома у 13 парі
22
Розгляньте каріотип людини із спадковим захворюванням, яке зображено на малюнку. Виберіть по одному варіанту відповіді з кожного стовпчика.

Число хромосом у соматичній клітині | У результаті захворювання змінюється число | Назва захворювання - синдром |
1. 45 | 1.статевих хромосом | 1.Синдром Патау |
2. 46 | 2.аутосом | 2.Синдром Дауна |
3. 47 | 3.копій мітохондріальної ДНК | 3.Синдром Клайнфельтера |
23
Зіставте спадкові хвороби з їхніми визначеннями:
альбінізм
спадкова кольорова сліпота
гемофілія
мутація в гені трансмембранного хлорного каналу
муковісцидоз
спадкове порушення зсідання крові
синдром Дауна
спадкова відсутність меланіну в епідермісі
дальтонізм
трисомія за 21-ю хромосомою
24
Установіть відповідність між мутагенами та їх прикладами:
Фізичні
Віруси, токсини гельмінтів
Хімічні
Ультрафіолетове випромінювання, підвищена температура
Біологічні
Гідроген пероксид, іприт
25
Як може змінюватися прояв спадкових ознак під впливом середовища, і чи можна вважати такі зміни спадковими? Обґрунтуйте відповідь, враховуючи взаємодію генотипу та фенотипу.
26
Чи можна повністю передбачити ознаки нащадків, знаючи генотипи батьків? Проаналізуйте обмеження законів Менделя та роль комбінативної мінливості.
27
Чому мутації, які є випадковими, можуть відігравати ключову роль в еволюції видів? Поясніть, як поєднуються процеси випадковості та природного добору.
28
Яким чином однаковий генотип (наприклад, у однояйцевих близнюків) може призводити до різних фенотипів? Наведіть можливі причини та поясніть механізми цього явища.
29
Установіть відповідність між назвами спадкових хвороб, та порушеннями, що їх викликають
синдром Дауна
47 хромосом, зайва хромосома у 18 парі
синдром Едвардса
47 хромосом, зайва хромосома у 21 парі
синдром "котячого крику"
45 хромосом, відсутня
Y-хромосома
синдром Шерешевського-Тернера
46 хромосом, делеція короткого плеча 5 хромосоми
47 хромосом, зайва хромосома у 13 парі

Рефлексія від 42 учнів
Сподобався:
Так: 29
Ні: 13
Зрозумілий:
Так: 27
Ні: 15
Потрібні роз'яснення:
Ні: 29
Так: 13