Бажаю плідної роботи!
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Контрольна робота "Спадковість і мінливість" 10 клас 1 в
Тест:
Контрольна робота "Спадковість і мінливість" 10 клас 1 в
04.04.2021
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Опис, який учні побачать перед початком тестування
Бажаю плідної роботи!
1
0.5 з 12 балів
Одна з учениць, побачивши зображення каріотипів самки і самця дрозофіли, стверджує, що він диплоїдний, містить 8 хромосом з яких 6 статеві, а чоловічий каріотип зображенний на рисунку 2 а . Чи має вона рацію?
2
0.5 з 12 балів
Розщеплення при моногібридному схрещуванні 105:33 свідчить про
3
0.5 з 12 балів
У батьків з групою крові АВ не може народитись дитина з групою крові
4
0.5 з 12 балів
Середнє значення ознаки
5
0.5 з 12 балів
Укажіть, яка з названих змін є модифікацією
6
0.5 з 12 балів
Головний принцип генної терапії полягає в
7
1 з 12 балів
З наведеного переліку виберіть 3 ознаки, що характені для модифікаційної мінливості
8
1 з 12 балів
Увідповідніть спадкове порушення і тим мутації, який його спричинив
1
синдром Дауна
А
втрата ділянки хромосоми
2
синдром Клайнфельтера
Б
мутація в гені
3
гемофілія
В
поява додаткової аутосоми
4
синдром котячого лемету
Г
поява додаткової статевої хромосоми
9
1 з 12 балів
Утановіть відповідність
1
Укажіть імовірність народження дитини з рецесивною ознакою, якщо обоє з подружжя - гетерозиготні за відповідним геном
А
0%
2
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання, але гетерозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, хворої на гемофілію
Б
25%
3
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати гомозиготна і не має цього захворювання, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження хворої дівчинки на гемофілію
В
50%
4
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати рецесивна гомозиготна і батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження хворої на гемофілію дівчинки
Г
75%
Ґ
100%
10
1 з 12 балів
Оберіть 4 характеристики молекулярно-генетичного методу СЕКВЕНУВАННЯ
11
1 з 12 балів
Поряд з кожним із тверджень запишіть літеру, якою зашифрована мутація:
Т - точкова мутація
Х - хромосомна
Г - геномна
Кількість хромосом у геномі збільшується у 2 рази
Спричиняє синдром Марфана
Є причиною котячого крику
12
1 з 12 балів
Розгляньте приклад родоводу. Дайте відповіді на 3 запитання (кожну відповідь пишіть з малої букви)
Визначте тип успадкування
Чи у кожному покоління проявляється?
Від кого успадкував пробанд?
13
1 з 12 балів
Установіть відповідність хвороби(синдрому) зображенню каріограми
1
А
2
Б
3
В
4
Г
14
2 з 12 балів
Блакотноокий чоловік з ластовинням одружився з геторозиготною за обома ознаками кароокою жінкою з ластовинням. У них народилось двоє дітей: кароока без ластовиння дитина і блакитноока із ластовинням дитина. Які генотипи батьків і дітей?
Опис, який учні побачать після проходження тестування
Вітаю із завершенням контролю знань! Гарного настрою!
Рефлексія від 22 учнів
Сподобався:
0
Так: 17
Ні: 5
Зрозумілий:
0
Так: 17
Ні: 5
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 20
Так: 2