Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Контроль знань. ТЕМА 3. СПАДКОВІСТЬ І МІНЛИВІСТЬ.
Тест:
Контроль знань. ТЕМА 3. СПАДКОВІСТЬ І МІНЛИВІСТЬ.
07.04.2021
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
1
1 з 23 балів
Сукупність усіх кодуючих і некодуючих послідовностей ДНК (або РНК, як у віроїдів чи РНК-вмісних вірусів) у клітинах даного організму -
2
2 з 23 балів
Головними білками хроматину є — група невеликих білків, що беруть участь у формуванні елементарних складових одиниць хроматину — .
3
1 з 23 балів
Гени мітохондрій і пластид беруть участь у формуванні фенотипу еукаріотів. Такий вид спадковості називають:
4
3 з 23 балів
Кінцевий етап експресії генів — трансляція — синтез білкової молекули. Її поділяють на три етапи:
елонгацію,
ініціацію,
термінацію.
5
1 з 23 балів
Спадковість, що зумовлена або утворенням нових комбінацій алелів певних генів (комбінативна мінливість), що вже існують, або появою нових варіантів послідовностей нуклеотидів ДНК, зміною кількості гомологічних хромосом чи цілих хромосомних наборів (мутаційна мінливість) -
6
1 з 23 балів
Залежно від характеру впливу на життєдіяльність організмів розрізняють:
7
1 з 23 балів
Трапляються в нестатевих (соматичних) клітинах і за статевого розмноження нащадкам не передаються -
8
1 з 23 балів
Мутації, які виникають без видимих причин, називають (випадковими).
9
3 з 23 балів
Геномні мутації — структурні перебудови генома, пов’язані зі зміною кількості хромосом. Виділяють три типи геномних мутацій: гаплоїдію, поліплоїдію та анеуплоїдію.
складові
визначення
1
Гаплоїдія -
А
збільшення числа хромосом, кратне гаплоїдному -
2
Поліплоїдія -
Б
явище, коли число хромосом, притаманне диплоїдному набору, зменшується вдвічі.
3
Анеуплоїдія -
В
зміна кількості хромосом, не кратна гаплоїдному набору.
10
3 з 23 балів
Розрізняють вузьку і широку норми реакції. Вузька норма реакції властива:
11
1 з 23 балів
Якщо затінити нижню частину стебла картоплі, то на ній почнуть утворюватися надземні бульби, не захищені ґрунтом. Це приклад
12
1 з 23 балів
Хромосомний набір людини складається з 23 пар хромосом і, відповідно має:
13
1 з 23 балів
Спадковою хворобою, пов’язаною з порушенням обміну тирозину, є:
14
1 з 23 балів
Люди із цією хворобою мають порушення формування скелета та дефекти серцево-судинної системи (найнебезпечнішим серед симптомів є послаблення стінок аорти) . Це
15
1 з 23 балів
Причиною патології є часткова або повна делеція короткого плеча 5-ї хромосоми. Основна клінічна картина: уроджені вади розвитку, розумова відсталість, несиметрична будова обличчя, дефекти серцево-судинної системи тощо. Це
16
1 з 23 балів
Деякі вітаміни (С та Е), провітаміни (Р-каротин), рослинні пігменти (антоціан, невітамінні каротиноїди) тощо мають:
Рефлексія від 20 учнів
Сподобався:
0
Так: 14
Ні: 6
Зрозумілий:
0
Так: 15
Ні: 5
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 14
Так: 6