Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Генетика популяцій
Тест:
Генетика популяцій
10.03.2023
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Тест містить питання скопійовані з: Генетика популяцій. Медична генетика, Популяційна генетика, Популяційна генетика. Генетика людини. Елементарні процеси еволюції .
1
1 з 19 балів
Популяційна генетика вивчає:
2
1 з 19 балів
Закон популяційної генетики, що описує зміну частот генів або генотипів в попудяціях, називається:
3
1 з 19 балів
Закон Харді-Вайнберга справджується лише у популяції:
4
1 з 19 балів
Якщо у популяції спостерігається тільки один стан ознаки, то така ознака є
5
1 з 19 балів
Математичний вираз закону Харді-Вайнберга має такий вигляд
6
2 з 19 балів
Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію.
7
3 з 19 балів
Встановіть відповідність між хворобами сучасної медичної генетики та прикладами
1
фенілкетонурія
А
спадкові захворювання
2
шизофренія
Б
хвороби із спадковою схильністю
3
короткозорість
В
вроджені вади розвитку
4
ендимычний зоб
8
2 з 19 балів
Виберіть спадкові вади метаболізму
9
2 з 19 балів
Увідповідніть алелі й конкурентну перевагу, що вони дають популяції в якій вони поширені
Алелі
Переваги
1
Алель гемоглобіну S
А
Збільшує тривалість життя еритроцитів
2
Алель синтезу лактази протягом усього життя
Б
Дає змогу споживати молочні продукти в дорослому
3
Алель світлого кольору шкіри
В
Покращує захист від інтенсивного ультрафіолету
4
Алель темного кольору шкіри
Г
Полегшує перебіг малярії
Ґ
Дає змогу синтезувати вітамін D за низької освітленості
10
2 з 19 балів
Установіть відповідність між спадковими захворюваннями та причиними виникнення
Спадкові захворювання
Причини виникнення
1
дальтонізм
А
пошкодження одного з генів, що знаходиться у Х-хромосомі і відповідає за процес зсідання крові
2
фенілкетонурія
Б
заміна в молекулі β-ланцюга гемоглобіну амінокислоти глутаміну на валін,така молекула значно погіршує транспотрт кисню
3
гемофілія
В
пошкодження одного з трьох генів, що відповідають за синтез білка опсину, який сприймає відповідний колір
4
серповидноклітинна анемія
Г
пошкодження гена, розташованого на хромосомі 12, призводить до неможливості переробки амінокислоти фенілаланіну
11
2 з 19 балів
На одному острові зареєстровано 10000 лисиць, серед яких було 9 білих, решта - руді. Рудий колір домінує над білим.Визначте концентрацію алелів рудого і білого кольорів у цій популяції згідно закону закону Харді-Вайнберга
12
1 з 19 балів
Близькоспорідненне схрещування
Рефлексія від 14 учнів
Сподобався:
0
Так: 14
Ні: 0
Зрозумілий:
0
Так: 13
Ні: 1
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 14
Так: 0