Генетика людини. Успадкування ознак у людини.

Визначіть метод генетики за допомогою якого виявляють таке спадкове порушення як галактоземію (порушення вуглеводного обміну).

Генеалогічний метод дозволяє встановити:

Який метод дослідження дає можливість діагностувати хворобу Шерешевського-Тернера (45;хо) на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку людини?

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася подружня пара, яка планує народити дитину. Майбутні батьки з нормальним зсіданням крові, але у дружини рідний брат страждає на гемофілію. Батьки хвилюються, що в них може народитися дитина з порушенням зсідання крові. Оцініть ризик народження хворої дитини у цієї подружньої пари.

Кістофіброз під­шлункової залози найчастіше «вбиває» білих дітей і не зустрічається у людей негроїдної раси; амавротична ідіотія часто зустрічається в євреїв-ашкеназі і зовсім не виявлена в євреїв-сефардів, серпоподібно-клітинна анемія зустрічається у африканських народів і майже не зустрічається серед європейців, а фенілкетонурія, навпаки, зустрічається частіше серед людей білої раси. Який метод генетичних досліджень дав можливість зробити такі висновки вченим?

Пробанд має захворювання на фенілкетонурію (рецесивна ознака). За наданим родоводом встановіть генотипи доньки та її батьків. .

Визначте тип успадкування темної емалі зубів, який характеризується різною частотою прояву ознаки серед чоловіків і жінок.

Дослідження людини як генетичного об’єкта пов’язане з певними труднощами, але є й переваги. Вкажіть їх.

Установіть відповідність між типом успадкування та його проявами у людини.

Зіставте методи генетики людина із їхнім визначенням.

Позначте на зображенні схему родоводу з мітохондріальним типом спадкування.

Гіпертрихоз (надмірне оволосіння вушних раковин) успадковується як ознака, що зчеплена з Y-хромосомою. На уроці було запропоновано вибрати можливі родоводи успадкування гіпертріхозу. Перший учень вибрав родовід 1, а другий – родовід 2 (див. рисунок). Чи мав хтось із них рацію?