Генетика людини

Геном людини утворений

Оберіть ознаку, яка НЕ характерна для виду Людина розумна як об'єкта генетичних досліджень:

Оберіть метод, який НЕ використовується в генетиці людини:

Встановіть відповідність між назвою методу та його сутністю

Якого типу успадкування немає у людини?

Дальтонізм - рецесивна ознака, шо обумовлена геном, зчепленим зі статтю. Яких дітей слід очікувати від шлюбу чоловіка дальтоніка і здорової жінки, гомозиготної за даною ознакою?

Фенілкетонурія — спадкова хвороба, пов’язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

Ген, рецесивний алель якого спричинює гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився зі здоровою жінкою, яка є носієм гена гемофілії. Подружжя звернулося в медико-генетичну консультацію і під час ультразвукового дослідження з’ясували, що в них народиться хлопчик. Яка ймовірність, що він буде хворий на гемофілію?

Захворювання людини - синдром Марфана - спричинює домінантна мутація гена, який кодує один з білків сполучної тканини. Унаслідок цього проявляється комплекс симптомів: видовжені кінцівки та пальці, неправильне положення кришталика ока та вади будови серця. В описаному випадку виявляється одночасний вплив одного гена на формування кількох різних ознак, який називають

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Він кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції є необхідними для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним. Чи має хтось із них рацію?

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Хімічним мутагенним чинником може бути

Речовина, яка порушує процеси розвитку зародка, але не змінює його спадкові ознаки - це

Технологія, яка дозволяє збільшити кількість молекул ДНК, необхідних для аналізу - це

Проаналізуйте каріотип та визначте хворобу:

Оберіть захворювання зі спадковою схильністю:

Хвороба Альцгеймера відноситься до такої групи хвороб: