Генетика

1:2:1

3:1

1:1

1:1:1:1

неповне домінування;

полімерія;

епістаз;

кодомінування.

при схрещуванні гомозиготних рецесивних і домінантних батьків потомки F1 були всі неодноманітні за фенотипом і генотипом;

у випадковості нумерації;

при схрещуванні гомозиготних рецесивних і домінантних батьків потомки F1 були всі одноманітні за фенотипом і генотипом;

при схрещуванні гетерозиготних батьків відбулося розщеплення.

коли багато генів впливає на прояв однієї ознаки;

коли багато ознак обумовлюються дією одного гена;

домінування.

незалежного успадкування зчеплених генів;

незалежного успадкування генів, що знаходяться у різних парах хромосом;

незалежного успадкування ознак, гени яких зчеплені;

розщеплення.

явище пригнічення прояву одного гена іншим алельним;

явище знищення одного гена іншим алельним;

явище кодомінування;

плейотропна дія генів.

коли багато генів впливає на прояв однієї ознаки;

коли багато ознак обумовлюються дією одного гена;

коли один ген впливає на проявлення декількох ознак;

домінування.

Схрещування двох батьківських форм, які різняться двома парами альтернативних ознак;

Схрещування двох батьківських форм, при якому одна з них гомозиготна, друга гетерозиготна;

Схрещування двох батьківських форм, які відрізняються парою альтернативних ознак;

Схрещування двох гетерозиготних особин.

Комплементарна взаємодія;

Кодомінування;

Епістаз;

Неповне домінування;

Летальна дія генів;

Полімерія.

які вступають у взаємодію один з одним;

що знаходяться у одній хромосомі;

алельні;

неалельні.

диплоїдному набору хромосом;

гаплоїдному набору хромосом;

триплоїдному набору хромосом;

тетраплоїдному набору хромосом.

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в Х-хромосомі;

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в статевих хромосомах;

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в У-хромосомі;

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в Х-хромосомі і відсутні в У-хромосомі.

0%;

25%;

50%;

100%.

1:1;

0;

25%;

75%.

контролюють розвиток жіночої і чоловічої статі;

контролюють розвиток домінантних або рецесивних ознак;

спричиняють гермафродитизм.