Функціональні похідні карбонових кислот. Мила. Твіни. Воски. Похідні карбонатної кислоти. Методи ацилювання (продовження).

Яку реакцію використовують для визначення фрагмента, що вказаний нижче, в молекулі оцтового альдегіду та кетонів:

Серед наведених реакцій виберіть реакцію естерифікації:

З наведених реакцій ацетилхлориду виберіть ту, в результаті якої утвориться амід оцтової кислоти:

Серед наведених сполук вкажіть сукцинімід (імід янтарної кислоти):

Виберіть реагент, з яким карбонові кислоти утворюють хлорангідриди?

Вкажіть до якого класу органічних сполук належить така структура:

Аміди є слабкими NH- кислотами. При взаємодії з яким із вказаних реагентів вони утворюють солі?

Які речовини можна одержати при лужному гідролізі трипальмітину?

Формулою нітрилу оцтової кислоти є:

Виберiть сполуку, iз якої в одну стадiю можна синтезувати ацетонiтрил CH3-C≡N:

Серед наведених сполук ацилюючим реагентом є:

Вкажiть структурну формулу фенiлацетату:

Виберіть сполуку, із якої в одну стадію можна синтезувати ацетонітрил СH3C≡N

Етилформіат утворюється в результаті реакції:

Серед наведених реакцій вкажіть і схему утворення біурету:

Які з наведених речовин не належать до поверхнево- неактивних?

Яка з наведених сполук належить до складних ефірів (естерів)?

У концентрованому водному розчині мила (стеарату натрію) солюбілізацїї піддається:

Choose the reaction of ester production among those listed below: