Пропоную вашій увазі тест "Діагностика спадкових хвороб". Своєчасне й точне встановлення діагнозу є запорукою успішного лікування будь-яких хвороб, і спадкових також. Діагностувати спадкові захворювання можна за результатами клінічних досліджень, виходячи із симптоматики або за якимись чіткими маркерами. У разі застосування методів генетичного аналізу можна встановити точний діагноз ще до того, як спадкова хвороба почала проявлятися, або ще до народження дитини.
Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Діагностика спадкових хвороб
Тест:
Діагностика спадкових хвороб
27.03.2022
Опис тесту (учням цей опис не показується):
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
Опис, який учні побачать перед початком тестування
Бажаю успіху!
1
0.5 з 12 балів
Генетичне ________________ - встановлення генотипу особи за допомогою різноманітних методів генетичного аналізу.
2
1 з 12 балів
Як можна діагностувати спадкові захворювання людини?
3
1 з 12 балів
Встановлення [фенотипів, генотипів] під час аналізу родин, етнічних чи культурних угруповань, де спостерігають певні спадкові хвороби. При цьому застосовують [генеалогічний, цитогенетичний] метод. Використовуючи інформацію про тип успадкування [хвороби, ознаки] та дані родоводу, можна майже безпомилково встановити [фенотипи, генотипи] більшості членів родини.
4
1 з 12 балів
Коли проводять пренатальне визначення генотипу або каріотипу?
5
1 з 12 балів
Пренатальне тестування застосовують, коли існує високий ризик того, що плід має хромосомну або генотип, який зумовлює розвиток важкої спадкової хвороби. Для проведення цього аналізу потрібно добути плода. Найчастіше їх отримують у результаті зовнішньої зародкової оболонки, яка оточує плід людини, або аналізу рідини, що плід.
6
2 з 12 балів
Встановіть відповідність між порушеннями на рівні геному і хромосом та їх визначенням.
Порушення
Визначення
1
Синдром Дауна
А
В геномі є лише одна Х-хромосома
2
Синдром Лежена (котячого крику)
Б
Трисомія по 13-й хромосомі
3
Синдром Шерешевського-Тернера
В
Трисомія по 21-й хромосомі
4
Синдром Патау
Г
Генотип має XXY
5
Синдром Едвардса
Ґ
Утрати фрагмента хромосоми
6
Синдром Кляйнфельтера
Д
Трисомія по 18-й хромосомі
7
1 з 12 балів
Яка перинтальність жінок зі спадковою формою рака грудей та яєчників, що є аутосомно-домінантною ознакою?
8
1 з 12 балів
Коли немає можливості провести дослідження дитини ще до її народження, тоді його здійснюють після народження або навіть у віці. Так, при народженні дитини із чіткою симптоматикою хромосомної (наприклад, синдромом Дауна) все одно для підтвердження діагнозу обов’язково аналізують її .
9
1 з 12 балів
Яка хвороба иникає внаслідок пошкодження одного з генів, що відповідають за процес зсідання крові?
10
0.5 з 12 балів
Патологічні мутації одного гена чи навіть тисяч генів одночасно дають змогу виявити методи, які базуються на використанні _______________.
11
1 з 12 балів
Останнім часом активно розвивається [інвазивна, неінвазивна] пренатальна діагностика хромосомних патологій плоду. Суть цього підходу полягає в тому, що у [слині, крові, сечі] вагітної жінки можна знайти молекули ДНК її майбутньої дитини. До [6-го, 10-го, 21-го] тижня вагітності їхня концентрація досягає достатнього для [генетичного, біохімічного, гістологічного] аналізу рівня.
12
1 з 12 балів
За допомогою чого можна виявити захворювання - фенілкетонурію?
Опис, який учні побачать після проходження тестування
Молодець!
Рефлексія від 0 учнів
Сподобався:
0
Так: 0
Ні: 0
Зрозумілий:
0
Так: 0
Ні: 0
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 0
Так: 0