Біологія.10 клас Контрольна № 3 (сімейне навчання)

З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму. Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?

Однією з причин виникнення в людини гострого лейкозу є втрата невеликої частини 21-ої хромосоми, що є результатом

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулювали мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

Транскрипція в еукаріотів, або синтез молекул РНК, є першим етапом реалізації генетичної інформації. Де вона відбується

Оберіть етапи транскрипції

З переліку тверджень оберіть правильні

Яка причина комбінативної мінливості?

Проаналізуйте твердження.

І. Втрата одного триплета нуклеотидів у молекулі ДНК є проявом генної мутації.
ІІ. Заміна одного триплета нуклеотидів іншим у молекулі ДНК є хромосомною мутацією.

Ви вважаєте, що

Під час реплікації ДНК утворюються два нові ланцюжки, з яких:

Якщо дволанцюговий фрагмент ДНК має 22% аденілових нуклеотидів, скільки він матиме цитидилових?

У хлопчика І група крові, а в його сестри — ІV. Які групи крові мають їхні батьки?

Одноманітність гібридів першого покоління можна спостерігати, якщо генотипи батьків:

Оберіть, які гамети буде утворювати особина з генотипом ААввСс

Різний розмір листків на одній гілці дерева - це приклад:

У геномі гороху посівного гени містяться

Полігенне успадкування ознак людини

Зміна структури кістки в результаті порушення обміну речовин. Це приклад мінливості

У людини комбінативна мінливість відбувається під час процесів:

система спостережень, спрямованих на відслідковування, виникнення та поширення спадкових порушень у популяціях.

Прикладом хромосомного порушення у людини є синдром

За допомогою сучасних методів досліджень уже відкрито близько 5000 молекулярних захворювань, які є наслідком прояву мутантних генів.

з переліку оберіть приклади генних захворювань людини

низка процесів, за допомогою яких клітина знаходить і виправляє пошкодження у своїй ДНК. Здійснюють ці процеси складні комплекси ферментів, до складу яких входить відразу кілька білків.

Сукупність усіх хромосом клітини утворює її хромосомний набір. Сукупність ознак цього набору (кількість і форма хромосом, розташування центромер тощо), яка дозволяє його ідентифікувати, називають каріотипом. Каріотип можна зобразити у вигляді схеми

Метод ,що полягає у встановленні послідовності нуклеотидних основ (аденіну, тиміну, гуаніну й цитозину) на певній ділянці ДНК

Якщо молекул досліджуваної ДНК для аналізу замало, то який би ви рекомендували метод збільшення кількості ДНК

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Розгляньте схему схрещування. Оберіть вірні твердження, що його характеризують.

Забарвлення пір’я у фламінго залежить від їхнього раціону. У природі фламінго харчуються планктонними рачками, які містять червоний пігмент лютеїн, тому їхнє пір’я забарвлене в червоний або рожевий колір. У зоопарку цих птахів можуть годувати їжею без лютеїну, через що їхнє пір’я світлішає. Про яку мінливість йде мова.

У родинах засмаглих світлошкірих людей, які живуть у тропічних регіонах, народжуватимуться

Розгляньте малюнок та оберіть вірні твердження щодо даного захворювання

Під час генної терапії вірус

Визнач розташування хромосом в ідіограмі:

Укажи правильне твердження про хромосомний набір гамет людини:

Вибери характеристику гетерохроматину:

Що є продуктами експресії гена?

Оберіть варіант відповіді, що НЕ стосується механізмів регуляції активності генів

Фенілкетонурія - аутосомне захворювання, успадковується рецесивно. У двох здорових батьків народилася дитина з фенілкетонурією. Яка ймовірність того, що наступна дитина теж буде хвора на це захворювання?

Розгляньте будову хромосоми та визначте назву структури,що позначена цифрою 2

Виберіть види взаємодії алельних генів

Модифікаційна мінливість зумовлена змінами (1), що (2)