10 кл Спадковість та мінливість

Одним з методів сучасної молекулярної біології є ПЛР - полімеразна ланцюгова реакція. Цей метод можна застосувати для

Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть правильну послідовність мономерів, позначених цифрами 1, 2, 3 та 4.

Відомо, що синдром Дауна виникає, якщо в каріотипі три 21-х хромосоми замість двох. Іноді цей самий синдром є наслідком транслокації ділянки 21-ї хромосоми на іншу хромосому (здебільшого на 14-ту). Який метод потрібно застосувати для визначення причини синдрому Дауна?

Розгляньте схему біологічного процесу. Укажіть правильну послідовність мономерів, позначених цифрами 1, 2, 3 та 4.

Ці немембранні органели відкрито в середині 50-х років ХХ століття. З того часу їх інтенсивно досліджують. Уже отримано дані, які розкривають механізми взаємодії цих органел із тРНК, мРНК та антибіотиками. Стає зрозумілою участь цих органел у розпізнаванні антикодона тРНК, комплементарного кодону мРНК. Укажіть функцію (1) і місце утворення (2) складників цих органел в еукаріотичній клітині.

Проаналізуйте твердження щодо геному клітин.

І. Геном еукаріотичної клітини має зазвичай більший розмір, ніж геном прокаріотичної клітини.

ІІ. Частина геному клітини не містить інформації про будову білків або РНК.

Чи є поміж них правильні?

Яка органічна сполука забезпечує збереження спадкової інформації в прокаріотів?

Зміну кількості квіток у суцвітті кошик соняшника зумовлено підвищеною температурою довкілля. Це приклад мінливості

Діагностування хвороби Дауна на ранніх етапах внутрішньоутробного розвитку можливе в результаті вивчення

Томас Морган вивчав спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки – забарвлення тіла(B – сіре, b – чорне) і форму крил (V – нормальні, v – зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.

За результатами схрещування (див. рисунок) співвідношення фенотипів у гібридному поколінні істотно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1 : 1 : 1 : 1). Результати схрещування свідчать, що гени B і V –

Забарвлення в норок визначає один ген з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю (%) поміж потомків другого покоління потрібно очікувати появу гомозиготних?

Яка причина комбінативної мінливості?

На рисунку зображено схему одного з процесів, що лежить в основі життя. Укажіть характерні ознаки цього процесу.

Учасник процесу:                [РНК-полімераза, ДНК-полімераза, рибосома]

Призначення – синтез:       [білка, РНК, ДНК]

Локалізація:                  [ядро, комплекс Гольджі, цитоплазма]

Схарактеризуйте процес реплікації.

Учасник процесу:                [РНК-полімераза, ДНК-полімераза, рибосома]

Призначення – синтез:       [білка, РНК, ДНК]

Локалізація:                  [ядро, комплекс Гольджі, цитоплазма]

Обчисліть і вкажіть частку (%) тимідилових нуклеотидів у ділянці молекули ДНК, якщо частка гуанілових нуклеотидів становить 42 відсотки від загальної кількості.

У якому схрещуванні розщеплення за фенотипом у потомстві може бути 9 : З : З : 1?

У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей W і рецесивний ген білого забарвлення w містяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка особин, схожих на батька, з’явиться в F₁? Зважте на те, що в дрозофіли гетерогаметна стать - чоловіча.

Прикладом модифікаційної мінливості є

Одним з лауреатів Нобелівської премії 2012 року в галузі фізіології або медицини став британський учений Джон Б. Гердон. У 1962 році він провів експеримент, замінивши ядро яйцеклітини жаби на ядро диференційованої клітини кишечника. Модифікована яйцеклітина розвинулася в нормального пуголовка. Це довело факт, що в генетичному матеріалі диференційованої зрілої клітини зберігається вся інформація, необхідна для розвитку цілого організму. Його дослідження поклали початок розробки методів

Які твердження щодо утворення каріотипу доньки є правильними?

І. Донька отримує від батька У-хромосому.

ІІ. Донька отримує від батька 22 аутосоми.

Який етап біосинтезу білка відбувається в ядрі?

Який нормальний хромосомний набір притаманний чоловікам?

У соматичних клітинах бика свійського міститься 60 хромосом. Яка кількість хромосом міститься в його клітинах, що утворилися шляхом мейотичного поділу?

Який поділ клітини забезпечує сталість каріотипу видів, що розмножуються статевим шляхом?

На рисунку зображено схему одного з процесів, що лежить в основі життя. Укажіть характерні для нього ознаки.

Учасник процесу:                [РНК-полімераза, ДНК-полімераза, рибосома]

Призначення – синтез:       [білка, РНК, ДНК]

Локалізація:                  [ядро, комплекс Гольджі, цитоплазма]

Види хом'яків - китайський і даурський - уважають видами-двійниками.

Тварини подібні за будовою, але мають різний набір хромосом (22 і 20 відповідно в диплоїдному наборі). Тож їх розрізняють на підставі вивчення

Геномною мутацією може бути зумовлено збільшення кількості

Під час селекційної роботи часто виникає ефект гібридної сили, який називають

Генетичне захворювання людини – хворобу Тея – Сакса – спричиняє мутація в гені HEXA, локус якого міститься в 15-й хромосомі. Ген кодує фермент гексозамінідазу А. Цей фермент міститься в лізосомах і бере участь у руйнуванні старих структурних елементів нейронів – гангліозидів. У разі нестачі ферменту зазначені сполуки накопичуються в нейронах, що призводить до порушення функціонування і загибелі цих клітин.

Учень й учениця обговорювали наведену інформацію. Учень висловив судження, що локус гена, пов’язаного з розвитком захворювання, міститься в аутосомі. Учениця зауважила, що причину цього захворювання можна виявити методом світлової мікроскопії.

Чи має хтось із них рацію?

У дафнії відбуваються сезонні зміни форми й розмірів головної частини тіла. Проявом якої форми мінливості є це явище?