Презентація з біології для учнів 10 класу на тему "Взаємодія алельних і неалельних генів". Матеріал містить 25 слайдів з послідовним описом кожного.
Перед вами фотографії 3-х видатних людей: Г Х Андерсен, Авраам Лінкольн, Ніколо Паганіні. Що їх лоб’єднує? Дайте відповідь на питання, або пропишіть в чат.( Чекаю на відповідь)
Так, а ще для них характерна ознака, про яку ви дізнаєтесь в кінці уроку.
А зараз давайте згадаємо. (Дайте відповіді на запитання або пропишіть в чат)Що є елементарною одиницею спадковості? ген
Як називається місце гену в хромосомі? локус
Як називаються гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом?алельні
Як називаються гени, які знаходяться в різних локусах гомологічних хромосом? неалельні
Як називається ген, який пригнічує прояв іншого гена
Отже, алельні гени це це гени, які впливають на різний прояв однієї й тієї ж ознаки, розміщені в однакових локусах гомологічних хромосом.
Відповідно, неалельні гени - які містяться в різних локусах гомологічних хромосом, або в негомологічних хромосомах.
А на сьогоднішньому уроці ми вивчемо їх взаємодію. Отже, в зошитах записуємо тему уроку . Взаємодія алельних і неалельних генів.
На уроці ми ознайомимося із особливостями взаємодії генів у генотипі. Після уроку ви будете знати види взаємодії генів, пояснювати терміни «повне домінування», «неповне домінування», «кодомінування», «епістаз», «полімерія», «плейотропія».
А зараз опрацюйте с 179 вашого підручника, починаючи 2-й абзац. Випишіть в зошит типи взаємодії алельних генів. У вас на це 3 хвилини.
1. Отже першим типом взаємодії є повне домінування, коли один алельний ген пригнічує дію іншого. Наприклад домінантний ген А – ген, що несе ознаку кароокості, рецесивний а – блакитноокості. У двох гомозиготних особин з карими та блакитнми очима завжди в першому поколінні будуть всі особини кароокі з генотипом Аа (за першим законом Менделя)
Пам’ятаємо, А в другому поколінні буде розщеплення за генотипом 1:2:1, а за фенотим 3:1
2. Другий тип взаємодії – неповне домінування – коли один алельний ген не повністю пригнічує прояв іншого. І в другому покоління з’являється проміжна ознака. Пам’ятаємо у квітки нічна красуня домінантний Ген А відповідає за червоне забарвлення квіток, відповідно рецесивний а – за біле. В першому поколінні всі особини матимуть проміжну ознаку – рожеве забарвлення.
Відповідно в другому поколінні буде розщеплення і за фенотипом і за генотипом 1:2:1
Третій тип взаємодії алельних генів, коли кожен з пари алелів проявляє свою дію й жодний алель не пригнічує дію іншого називається – кодомінування. Типовим прикладом такої взаємодії є успадкування груп крові.Так наприклад ген І А – визначає другу групу крові, тоді І В – третю групу. Присутність у генотипі генів ІА та ІВ визначає четверту групу крові. Наявність рецесивного алелю І0 визначає першу групу крові.
Ви в зошит виписали три типи взаємодій. Проте я хотіла, щоб ви записали ще один тип – наддомінування. Це більший прояв ознаки у гетерозиготної особини, ніж у кожної з гомозигот. Розглянемо як приклад ген, що забезпечує форму еретроцита людини.Домінантний алель А кодує нормальний гемоглобін і забезпечує нормальну округлу форму еритроцита. Рецесивний алель а кодує дефектний гемоглобін і в цьому випадку еритроцит набуває незвичної серпоподібної форми. Генотип аа викликає тяжке, часто смертельне захворювання – серпоподібноклітинну анемію. У особин з генотипом Аа анемія майже непомітна. Але в районах, де поширена малярія , це надає їм переваги, оскільки дефектний алель захищає організм від захворювання малярією. Гомозиготи АА можуть захворіти на малярію й загинути,гомозиготи аа – з високою ймовірністю можуть померти від анемії. Однак гетерозиготи за цим алелем не хворіють на серпоподібноклітинну анемію і стійкі до малярії.
Отже типи взаємодії алельних генів – це повне домінування, неповне домінування, кодомінування та наддомінування.
А тепер поговоримо про взаємодію неалельних генів. Ми будемо кожен тип взаємодії розглядати по черзі, а ваша задача – виписати в зошит тип взаємодії і коротку характеристику.
1. Комплементарність це така взаємодія неалельних генів, у разі якої одночасна дія двох домінантних генів різних локусів дає нову ознаку. ЇЇ можна розглянути на прикладі успадкування кольору оперення у хвилястих папуг. Ген А відповідає за синтез блакитного пізменту. А а –відсутність такого пігменту. Якщо алель А домінантний – оперення блакитне, якщо рецесивний, то біле.Ген В відповідає за синтез жовтого пігменту. Відповідно В – жовте, в – біле. Комбінування алелів двох локусів дає комбінацію забарвлень. Що ж буде якщо в генотипі присутні і АіВ. Напевно кожному хоч раз в житті доводилось змішувати жовту і блакитну фарби – таким чином одержувати зелений колір.
Але, не путати з неповним домінуванням, оскільки дані гени є неалельними.
Відповідно в Ф2 ми матимемо розщеплення і за генотипом і за фенотипом 9:3:3:1
Перш ніж розглянути наступну взаємодію. Коротка історична довідка. В 1952 році в Індії від шлюбу жінки з першою групою крові (00) і чоловіка з другою групою (АА) народилася дитина з IV групою крові, що є неможливим з погляду генетики. Жінка категорично наполягала, що саме цей чоловік є батьком дитини і як з’ясувалося не брехала.А пояснення цьому феномену і буде явище взаємодії неалельних генів – апістаз.
Епістаз - тип взаємодії генів, за якого ген однієї алельної пари пригнічує дію гена іншої пари.Ген, який пригнічує дію іншого називається супресором. З’ясувалося, що в генотипі жінки був присутній особливий ген hh , який перебував в рецесивному стані і виступав супресором щодо гену В. Дитина народилася гетерозиготною за цим геном і тому пригнічений ген В проявив свою дію, визначивши четверту групу крові.
3. Полімерія – кілька генів відповідають за одну ознаку. Чим більше домінантних алелів тим сильніше проявляється ознака. Кілька неалельних генів відповідають за формування однієї і тієї ж ознаки, тому їх позначають однаковими літерами А1А2А3А4
Так від шлюбу чорношкірої жінки з білошкірим чоловіком народяться мулати з проміжним забарвленням шкіри. Від світлого до темного. За типом полімерії успадковуються маса тіла, зріст, параметри фізичної сили, розумові здібності людини
Плейотропія – один ген впливає на розвиток кількох ознак. Явище плейотропії пояснюється тим, що гени плейотропної дії контролюють синтез ферментів , які беруть участь у численних обмінних процесах і тим часом впливають на прояв і розвиток багатьох ознак. Прикладом є синдром Марфана.
За цієї патології домінантний алель одного гена зумовлює аномалію пальців «павукові пальці», дефект кришталика ока, аномалію скелету й серця. Крім цього ген «дарує» власникові підвищений рівень адреналіну в крові, а разом з цим надзвичайну працездатність і швидкість реакції. Якості «гарячої людини».
Не випадково багато відомих людей, які здобули популярність і славу завдяки надзвичайній працьовитості страждали на синдром Марфана. Впізнати їх дуже легко: пригадайте, хто із знаменитостей був дуже високим, сухорлявим, нескладним, власником надзвичайно довгого і тонкого носа й довжелезних павукоподібних пальців?
А тепер повернемось до нашого проблемного питання. Що ж об’єднує цих людей? Ви уважно слухали?
Так всі ці люди мали синдром Марфана.
Для закріплення сьогоднішнього матеріалу перейдіть за посиланням і виконайте вправу у вас 2-3 хвилини(дивлюсь по часу)
Перевірте, що у вас вийшло.
Домашнє завдання Опрацювати стр.179 підручника і матеріал презентації, який ви можете знайти за посиланям.
Виконати тести перейшовши за посиланням https://quizizz.com/join?gc=20444121
