Бібліотека вебквестів
42
343
0
6
Час за який потрібно виконати всі завдання: 45 хвилин
Реакція об'єктів при наведенні: Всі об'єкти неактивні, при наведенні жодним чином не виказують себе
Додано власні фрази, якщо підказка за об'єктом відсутня
Вітаю! Виконуючи завдання квесту ви розширите знання з теми "Спадкові хвороби людини"
Цей рівень містить 11 інтерактивних об'єктів:
1 вихід.
4 сповіщення.
6 сповіщень з введенням відповіді.
Інтерактивні об’єкти на цьому рівні:
Профілактика спадкових хвороб:
попередження зачаття хворої дитини;
припинення вагітності в разі високої вірогідності захворювання плоду;
корекція вияву аномальних генів
Вітаю! Успішне виконання завдань квесту)))
Спадкові хвороби - це захворювання, зумовлені порушеннями в процесах збереження, передачі та реалізації генетичної інформації.
Лікування захворювань шляхом заміни дефектних генів нормальними називається...
Спадкові хвороби класифікують на : хромосомні, генні та хвороби зі спадковою схильністю
Мутація, яка зумовлена зміною структури хромосоми, при цьому кількості хромосом в каріотипі не змінюється називається ...
Хромосомні хвороби - це спадкові хвороби, які зумовені генними і хромосомними мутаціями
Як називається мутація, яка зумовлена зміною кількості хромосом в каріотипі?
Найпоширеніші хромосомні хвороби: Синдром Дауна: малий череп, коротка шия, широке кругле обличчя, приплюснуте перенісся, складка верхньої повіки біля внутрішнього кута ока; короткі фаланги пальців; вади серця; життєздатність у середньому 15 р., рідко здатні мати нащадків

Як називається процес, пов"язаний з вирішенням проблем, що призводять до появи або ризику появи спадкових захворювань у родині
Найпоширеніші генні хвороби: альбінізм (вроджена хвороба, що характеризується відсутністю пігменту і шкірі та її придатках, райдужної і пігмнтної оболонки очей; в основі захворювання лежить нездатність меланоцитів утворювати меланін; припускають, що носії мутантного гена становить 1,5% усього населення світу), галактоземія, гідроцефалія та ін.

Як називається розділ генетики, що вивчає роль спадкових чинників у розвитку захворювань людини?
Синдром Едварса - хромосомна хвороба, яка супроводжується вадами серця, аномаліями внутрішніх органів, статевої системи; низька життєздатність

Організація медико-генетичного консультування пов"язане з інформуванням людини про ризик розвитку спадкового захворювання, передачі його нащадкам, а також про ... та ... дії.
Хвороби зі спадковою схильністю - це захворювання, для розвитку яких необхідна взаємодія внутрішніх спадкових та зовнішніх несприятливих впливів середовища
Вроджені вади - це стійкі структурні чи метаболічні зміни органів, їх частин чи діянок тіла, що виходять за межі нормальних варіацій будови та порушують їх функції
Причинами вад розвитку різноманітні фактори: мутації, ендокринні хвороби, порушення метаболізму, вік батьків, екзогенні фактори, що порушують ембріональний розвиток ( алкоголь, ліки, віруси).
Найбільш важкими вадами розвитку ЦНС, серця, травної системи, нирок, а найпоширеніші - заяча губа, вивих стегна, клишеногість тощо.
Рефлексія від 1 учня
Сподобався:
Так: 1
Ні: 0
Зрозумілий:
Так: 0
Ні: 1
Потрібні роз'яснення:
Ні: 1
Так: 0