Всесвітній день рідкісних захворювань
Щороку останній зимовий день у календарі позначений як Всесвітній день рідкісних захворювань. Ця подія проводиться під координацією Європейської організації з рідкісних захворювань — EURORDIS. Недуги, які вражають невелику кількість людей порівняно із загальною кількістю населення, називають рідкісними. В Європі хворобу вважають рідкісною, якщо вона вражає одну людину з двох тисяч. Рідкісні захворювання — це серйозні, часто хронічні та прогресуючі недуги, багато з яких досі залишаються недостатньо вивченими. Пацієнти з рідкісними захворюваннями мають дуже багато труднощів — від визначення точного діагнозу до можливості отримувати адекватну медичну допомогу.
У 2023 році Всесвітній день рідкісних захворювань відзначається 28 лютого
ЯК ВИНИКЛА ІДЕЯ ВІДЗНАЧАТИ ВСЕСВІТНІЙ ДЕНЬ РІДКІСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ?
В світі існує, за різними даними, від шести до семи тисяч рідкісних, або орфанних захворювань. Лише кілька сотень з них піддаються лікуванню. Переважна більшість рідкісних захворювань викликана генетичними порушеннями, інша частина — бактеріальними або вірусними інфекціями, алергічними та іншими зовнішніми факторами.
Рідкісні захворювання зазвичай важко діагностувати, і на встановлення точного діагнозу часто витрачаються роки. Навіть після визначення хвороби лікування буває недоступним або неефективним, що тільки посилює страждання хворих та членів їхніх родин. Орфанні пацієнти не часто доживають до старості, їм не допомагають звичайні ліки, а їхня зовнішність інколи відрізняється від зовнішності звичайних людей.
Найчастіше орфанні захворювання виявляються в дитинстві – близько 70% дітей з такими діагнозами помирають у віці до десяти років. Але це не означає, що в дорослому віці немає шансів захворіти на рідкісну хворобу. Не всі такі недуги є спадково-генетичними, вони можуть виникати протягом усього життя, а причини значної частини орфанних хвороб досі не встановлені. При цьому лікуванню дітей часто надається значно більше уваги, ніж лікуванню дорослих.
До рідкісних хвороб відносять, наприклад, муковісцидоз, хворобу Гоше, хворобу Крона, мукополісахаридоз, фенілкетонурію.
Попри те, що частота орфанних хвороб низька, самих цих захворювань дуже багато. Рідкісні захворювання дуже різноманітні за своєю природою, навіть одна й та сама недуга може мати різні симптоми у різних пацієнтів. Найбільшу частину орфанних хвороб становлять так звані метаболічні захворювання. Саме з відкриття причини метаболічного порушення почалася історія подальшого дослідження всіх орфанних хвороб.
РОЗВИТОК ГЕНЕТИКИ ТА БІОХІМІЇ
В 1902 році британським лікарем Арчибальдом Гарродом було встановлено генетичне походження однієї з таких недуг. Вчений продовжив свої дослідження, внаслідок яких ще три рідкісні спадкові хвороби стали зрозумілими для медицини. Відтоді з розвитком медичної генетики та біохімії перелік орфанних хвороб значно розширився, а в 1960-х роках країни почали вводити масові неонатальні скринінги деяких рідкісних метаболічних захворювань, наприклад, фенілкетонурії.
Спочатку такі скринінги запровадили Сполучені Штати Америки, за ними — європейські країни та Радянський Союз. В 1970-х роках в СРСР, в тому числі й на території України, з’явилися генетичні центри, які досліджували орфанні хвороби. В 1990-х роках при лікуванні рідкісних захворювань в США почали застосовувати генну терапію.
ЄВРОПЕЙСЬКА ОРГАНІЗАЦІЯ З РІДКІСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ
Щоб об’єднати зусилля в боротьбі з орфанними хворобами, в Євросоюзі було створено EURORDIS — Європейську організацію з рідкісних захворювань. Це унікальне некомерційне об’єднання пацієнтів, їхніх родин та всіх людей, які зацікавлені у вирішенні цієї проблеми. До складу EURORDIS входять 949 об’єднань орфанних хворих з 73-х країн.
За час свого існування EURORDIS зробила значний внесок в прийняття законодавчих актів щодо переліку орфанних хвороб та методів їх лікування, в популяризацію інформації про рідкісні захворювання, у виробництво кількох тисяч орфанних лікарських препаратів.
Також цією організацією було запроваджено і Всесвітній день рідкісних захворювань. Вперше його вирішили відзначити 29 лютого — теж в рідкісний день, який буває раз на чотири роки. Кампанія починалася як європейський захід, але невдовзі розширилася та перетворилася на світову подію. У невисокосні роки її відзначають 28 лютого.
ВСЕСВІТНІЙ ДЕНЬ РІДКІСНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ В ІСТОРІЇ
1983
В Сполучених Штатах Америки прийнято перший у світі закон про препарати для лікування рідкісних хвороб.
1997
Створено Європейську організацію з рідкісних захворювань – EURORDIS, діяльність якої спрямона на покращення якості життя європейців, які страждають від орфанних хвороб.
200829 лютого
В Європі вперше відзначили Всесвітній день рідкісних захворювань. В цьому ж році Україна приєдналася до країн – членів EURORDIS.
2009
До проведення Всесвітнього дня рідкісних захворювань долучилися 23 країни, в тому числі США, Китай та Росія.
2014
В нашій країні засновано громадську спілку «Орфанні захворювання України».
2015
На зібранні EURORDIS, що проходило в Мадриді, засновано Rare Diseases International – всесвітню організацію, яка об’єднує національні та регіональні організації людей з рідкісними захворюваннями всього світу.
