Конструктор тестів
- Всеосвіта›
- Бібліотека тестів›
- Біологія›
- Медична генетика
Тест:
Медична генетика
14.02.2024
Вміст тесту:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Тест містить питання скопійовані з: § 42. МЕДИЧНА ГЕНЕТИКА, Медична генетика/поточний контроль/, Медична генетика, Медична генетика.
1
1 з 13 балів
Ділянка ДНК, на якій закодована інформація про певну ознаку організму, - це
2
1 з 13 балів
Ген, рецесивний алель якого спричиняє гемофілію, локалізований в Х-хромосомі. У родині мати не має цього захворювання і гомозиготна за цим геном, а батько хворіє на гемофілію. Укажіть відсоток імовірності народження дитини, яка буде хворіти на гемофілію:
3
1 з 13 балів
До генних хвороб, зчеплених зі статтю та розташованих в Х-хромосомі, належать:
дальтонізм, гемофілія
гемофілія, аритмія
дальтонізм, аритмія
дальтонізм, аритмія, гемофілія
(ПРАВИЛЬНУ ВІДПОВІДЬ СКОПІЮЙТЕ І ВСТАВТЕ)
4
1 з 13 балів
Для оцінки внесків генотипу та середовища у формування ознак людини застосовують метод:
генеалогічний
гібридологічний
близнюковий
цитогенетичний
(ПРАВИЛЬНУ ВІДПОВІДЬ СКОПІЮЙТЕ І ВСТАВТЕ)
5
1 з 13 балів
Познач, що не є завданням медичної генетики
6
1 з 13 балів
Хромосомні спадкові захворювання
7
1 з 13 балів
Під дією якого чинника відбувається біологічний мутагенез ?
8
1 з 13 балів
Що є причиною появи спадкових захворювань?
9
3 з 13 балів
Визначте, які із названих змін є мутаціями. (Оберіть всі правильні відповіді)
10
1 з 13 балів
Спадкова хвороба, яка характеризується порушеннями в механізмах згортання крові:
11
1 з 13 балів
У 3-х річного хлопчика діагностований синдром Тея-Сакса ( порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах ). За допомогою якого методу медичної генетики підтверджено даний діагноз?
Рефлексія від 8 учнів
Сподобався:
0
Так: 5
Ні: 3
Зрозумілий:
0
Так: 4
Ні: 4
Потрібні роз'яснення:
0
Ні: 5
Так: 3