У курей чорне забарвлення оперення зумовлено домінантним геном Е, червоне – його рецесивним алелем е. Наявність гребеня обумовлено домінантним геном С, відсутність гребеня – його рецесивним алелем с. Червоного півня з гребенем схрестили з чорною куркою без гребеня. Отримали численне потомство, половина із якого має чорне оперення і гребінь, а половина – червоне оперення і гребінь. Які найбільш ймовірні генотипи батьків?

А Еесс, ееСс

Б ЕЕсс, ееСс

В ЕеСс, еесс

Г Еесс, ееСС

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь? 

А	усі безхвості
Б	усі хвостаті
В	хвостаті та безхвості (3 : 1)
Г	хвостаті та безхвості (1 : 1)

У сім'ї, де батьки добре чують, мати має пряме волосся, а батько - кучеряве (генотип матері - Ааbb, батька - АаВb), народилася глуха дитина з прямим волоссям, їхня друга дитина добре чує і має кучеряве волосся. Укажіть імовірність народження в цій сім'ї глухих дітей з кучерявим волоссям, якщо ген кучерявого волосся (В) домінує над геном прямого (в), глухота (а) - ознака рецесивна. Обидві пари генів знаходяться в різних хромосомах

А	1/2 або 50%;
Б	1/4 або 25%;
В	1/8 або 25%;
Г	1/16 6,25%.

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки з сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед них слід очікувати появу гетерозиготних?

А	100%
Б	75%
В	50%
Г	25%

Позначте метод, який для вивчення спадковості людини не застосовують:

А	біохімічний;
Б	цитогенетичний;
В	гібридологічний;
Г	статистичний.

Унаслідок овогенезу з однієї клітини-попередниці утворюються

А	чотири яйцеклітини.
Б	три яйцеклітини і одне полярне тільце.
В	дві яйцеклітини і два полярних тільця.
Г	одна яйцеклітина і три полярних тільця.

У хлопчика І група крові, а в його сестри – ІV. Які групи крові мають їхні батьки?

А І та ІV

Б ІІ та ІІІ

В ІІ та ІV

Г І та ІІІ

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленим із Х-хромосомою геном В, чорне – b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F₁ самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать – жіноча.

А	25%
Б	0%
В	50%
Г	100%

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед потомків другого покоління потрібно очікувати появу гомозиготних?

А	75%
Б	25%
В	50%
Г	0%

Установіть відповідність між генотипами батьків і потомків.

1 ААВВ х ААвв 2 ААВВ х ааВВ 3 Аавв х аавв 4 ааВВ х Аавв

А АаВВ Б ааВв В Аавв Г ааВВ Д ААВв

Більшість мутацій є

А	летальними.
Б	корисними.
В	шкідливими.
Г	нейтральними.

На рисунку зображено хромосомний набір

А	здорової жінки.
Б	здорового чоловіка.
В	жінки, хворої на синдром Дауна.
Г	чоловіка, хворого на синдром Дауна.

На рисунку зображено рослини одного виду. Вони помітно відрізняються своїми розмірами. Яку мінливість ілюструє цей приклад?

А	комбінаційну
Б	мутаційну
В	модифікаційну
Г	спадкову

Модифікаційна мінливість пов’язана зі зміною

А	генотипу
Б	каріотипу
В	генофонду популяції
Г	фенотипу

У людини гемофілія успадковується як зчеплена зi статевою Х-хромосомою рецесивна ознака. Альбінізмзм зумовлений аутосомним рецесивним геном. У однієї подружньої пари, фенотипічно нормальної за цими ознаками, народився син із обома аномаліями. Позначте, чому дорівнюе ймовірність того, що у другого сина в описаній родині з'являться обидві аномалії водночас.

А	1/3;
Б	1/4;
В	1/8;
Г	1/16.

Проаналізуйте графік залежності приросту (мм на добу) проростків одного із сортів жоржини від віку (у добах) і твердження, які його інтерпретують. Які з них є правильними?
І. Швидкість росту проростків жоржини є нерівномірною. 
ІІ. Найбільша інтенсивність росту спостерігається між 50 та 70 добою життя рослини.
ІІІ. Довжина проростків постійно збільшується протягом терміну, відображеного на графіку.

А	правильна лише І
Б	правильні лише І і ІІ
В	правильні лише ІІ і ІІІ
Г	усі правильні

У процесі онтогенезу з ектодерми утворюється

А	підшлункова залоза.
Б	легені.
В	печінка.
Г	епідерміс шкіри.

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мурашки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки – забарвлення тіла (В – сіре, b – чорне) і форму крил (V – нормальні, v – зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.
Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить

А	8,5%
Б	17%
В	41,5%
Г	83%

Установіть відповідність між складовими маточки (генеративного органа покритонасінних рослин) під час подвійного запліднення та їхніми зображеннями на малюнку:

1 Спермії; 2 Яйцеклітина; 3 Центральна клітина; 4 Вегетативна клітина.

Вкажіть, як називають клітини, що пройшли перший мейотичний поділ при сперматогенезі:

А	сперматогонії;
Б	сперматоцити першого порядку;
В	сперматоцити другого порядку;
Г	сперматиди.

У результаті сперматогенезу утворюються

А	чотири сперматозоїди.
Б	три сперматозоїди і полярне тільце.
В	два сперматозоїди і два полярних тільця.
Г	один сперматозоїд і три полярних тільця.

Що характеризує модифікаційну мінливість?

А різноманітність генотипів

Б незалежність від умов середовища

В зміна числа хромосом

Г груповий характер змін

На рисунку зображено одну й ту саму тварину в різних умовах.
Видно, що забарвлення цієї тварини змінюється.
Яку мінливість ілюструє цей приклад?

А	комбінаційну
Б	мутаційну
В	модифікаційну
Г	спадкову

Яку статеву хромосому і скільки аутосом одержує донька від батька?

А Y-хромосому та 22 аутосоми

Б Х-хромосому та 22 аутосоми

В Y-хромосому та 23 аутосоми

Г Х-хромосому та 23 аутосоми

Назвіть елемент будови ембріона, позначений на рисунку стрілкою.

А	вторинна порожнина
Б	первинний рот
В	первинна порожнина
Г	вторинний рот

На рисунку зображено стадію розвитку ланцетника. Якою буквою позначено мезодерму?в

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки – забарвлення тіла (В – сіре, b – чорне) і форму крил (V – нормальні, v – зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила. Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), гени В і V розташовані один від одного на відстані

А	8,5 морганід
Б	17 морганід
В	41,5 морганід
Г	83 морганіди.

Який розподіл спадкового матеріалу між клітинами, що утворилися в результаті поділу гаметоцитів другого порядку?

А 11Х + 11Х, 22Х + Y

Б 22X + 22X, 22X + 22Y

В 11X + 11X, 11X + 11Y

Г 23X + 23X, 23X + 23Y

У великої рогатої худоби ген безрогості (шутості) (В) домінує над геном рогатості (в), ген чорного забарвлення (С) – над геном червоного (с). Установіть відповідність між схемою схрещування великої рогатої худоби та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.

1 Ввсс × Ввсс 2 Ввсс × ввсс 3 ВвСс × ВвСс 4 ВвСс × ввсс

А 1 : 1 Б 3 : 1 В 1 : 2 : 1 Г 1 : 1: 1 : 1 Д 9 : 3 : 3 : 1

До медико–генетичної консультації звернулося подружжя, чоловік якого здоровий, а жінка народилась із захворюванням на фенілкетонурію, виявленим у 3–тижневому віці. Вона пройшла відповідне лікування, внаслідок чого має нормальний фізичний і розумовий розвиток. Позначте, який прогноз народження дітей з такою хворобою у цього подружжя, якщо чоловік гомозиготний за домінантним геном:

А	усі діти будуть хворими;
Б	усі діти будуть здоровими, з нормальним генотипом та фенотипом;
В	усі діти будуть здорові фенотипово та гетерозиготні за фенілкетонурією;
Г	50 % дітей будуть хворими.

Голландський учений Г. де Фріз помітив наявність різних форм рослини енотери. Він дослідив, що каріотип нормальної форми складається з 14 хромосом, а гігантської – 28. Поява гігантської форми є результатом

А	геномної мутації
Б	модифікаційної мінливості
В	генної мутації
Г	хромосомної мутації

З екто-, енто- та мезодерми розвиваються тканини й органи тваринного організму. Визначте, яка з поданих комбінацій є правильною:

	А	Б	В	Г
Ектодерма	Головний і спинний мозок	Органи чуття	Шкіра	Епідерміс
Мезодерма	Кров	Товстий кишечник	Кістки	Печінка
Ентодерма	Легені	М'язи	Нирки	Серце

Яке розщеплення за фенотипом матимуть гібриди другого покоління від схрещування домінантної гомозиготи з рецесивною гомозиготою при неповному домінуванні?

А	3 : 1
Б	1 : 1
В	2 : 1
Г	1 : 2 : 1

Укажіть, якою цифрою на рисунку позначені первинні овоцити:

А	1;
Б	2;
В	3;
Г	4.

У дурману пурпурове забарвлення квіток (C) домінує над білим (c), а колючі коробочки (D) – над гладенькими (d). Установіть відповідність між схемою схрещування рослин дурману та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.

1 Ccdd . Ccdd 2 CcDd . ccdd 3 CcDd . CcDd 4 Ccdd . ccdd

А 9 : 3 : 3 : 1 Б 3 : 1 В 1 : 1 Г 1 : 2 : 1 Д 1 : 1: 1 : 1

На рисунку зображено хромосомний набір

А	жінки, хворої на синдром Дауна.
Б	здорового чоловіка.
В	здорової жінки.
Г	чоловіка, хворого на синдром Дауна.

Полідактилія успадковується як домінантна ознака. Визначте ймовірність народження дітей з аномалією в сім'ї, де батько гетерозиготний, а мати не страждає полідактилією:

А	50% здорові і 50% хворі;
Б	75% здорові і 25% хворі;
В	всі хворі;
Г	всі здорові.

У фігурного гарбуза біле забарвлення плодів (А) домінує над жовтим, а дископодібна форма плодів (В) – над кулеподібною. Установіть відповідність між схемою схрещування та розщепленням ознак за фенотипом у потомстві.

1 АаВв х ААВВ 2 АаВв х аавв 3 АаВв х АаВв 4 Аавв х аавв

А 9 білі дископодібні : 3 білі кулеподібні : 3 жовті дископодібні : 1 жовті кулеподібні Б усі жовті кулеподібні В 1 білі кулеподібні : 1 жовті кулеподібні Г усі білі дископодібні Д 1 білі дископодібні : 1 білі кулеподібні : 1 жовті дископодібні: 1 жовті кулеподібні

На рисунку зображено стадію розвитку ланцетника. Якою буквою позначено нервову пластинку?

У процесі онтогенезу з ектодерми закладається

А	нервова трубка.
Б	травний канал.
В	сечовидільна система.
Г	підшкірна жирова клітковина.

У фігурного гарбуза біле забарвлення плодів (А) домінує над жовтим (а), а дископодібна форма плодів (В) – над кулеподібною (в). Рослини з білими дископодібними плодами схрестили з рослинами, що мають білі кулеподібні плоди. У потомстві отримано 38 рослин з білими дископодібними плодами, 36 – з білими кулеподібними, 13 – з жовтими дископодібними і 12 – з жовтими кулеподібними плодами. Визначте генотипи батьків.

А	АаВв та Аавв
Б	ААВВ та ААвв
В	АаВВ та ААвв
Г	ААВв та Аавв

Яка причина комбінативної мінливості?

А	вплив йонів Плюмбуму та вірусів
Б	вплив радіації та ультрафіолетових променів
В	порушення процесу клітинного поділу
Г	рекомбінація генів після кросинговеру

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, пов'язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

А	25%
Б	50%
В	75%
Г	100%

Установіть відповідність між твердженнями та буквами на малюнку:

1 триплоїдною стає клітина; 2 диплоїдною стає клітина; 3 сперміями є клітини; 4 клітинами-антиподами.

Ген, що визначає сіре забарвлення тіла дрозофіли, повністю домінує над геном, що визначає чорне забарвлення тіла. Існування якої пари генетичних характеристик неможливе для дрозофіли?

А	сіра гомозигота
Б	чорна гомозигота
В	сіра гетерозигота
Г	чорна гетерозигота

Дослідники в Інституті птахівництва провели низку схрещувань курей із горохоподібним і листоподібним гребнями й отримали 150 курчат із горохоподібним гребенем. Схрещування гібридів F1 між собою дало 112 курчат із горохоподібним гребенем і 42 – з листоподібним. Після цього дослідники висловили свої думки:
1-й дослідник: горохоподібна форма гребня – домінантна ознака;
2-й дослідник: вихідні форми були чистими лініями;
3-й дослідник: успадкування форми гребня відбувається відповідно до законів Менделя. Хто з них правий?

А	усі праві
Б	лише 1-й і 2-й
В	лише 2-й і 3-й
Г	усі неправі

З екто-, енто- та мезодерми розвиваються тканини й органи тваринного організму. Визначте, яка з поданих комбінацій є правильною:

А	ектодерма – органи чуття, мезодерма – товстий кишечник, ентодерма – мязи;
Б	ектодерма – шкірні залози, мезодерма – кістки, ентодерма – гіпофіз;
В	ектодерма – кров, мезодерма – головний і спинний мозок, ентодерма – легені;
Г	ентодерма – епідерміс, мезодерма – печінка, ентодерма - серце.

Які з наведених тверджень стосовно гамет є правильними?
І. Сперматозоїди і яйцеклітини мають гаплоїдний набір хромосом
ІІ. Головка сперматозоїда містить жовток
ІІІ. Яйцеклітина вкрита кількома оболонками

А лише І

Б лише ІІ і ІІІ

В лише І і ІІІ

Г І, ІІ, ІІІ

З урожаю картоплі одного сорту відібрали 100 бульб. Кожну зважили й побудували варіаційну діаграму.

Для посіву залишили тільки бульби, що мали масу 180-200 грамів. Бульби якою масою можна очікувати в урожаї наступного року?

А	від 30 до 200 грамів
Б	тільки від 90 до 130 грамів
В	тільки 110 грамів
Г	тільки від 180 до 200 грамів

Проаналізуйте рисунок, на якому зображено послідовні стадії розвитку шовкопряда, жаби й людини, та твердження, що його інтерпретують. Які з них є правильними?
І. Розвиток жаби відбувається без перетворення на відміну від розвитку шовкопряда.
ІІ. Ріст різних частин тіла жаби і різних частин тіла людини відбувається з різною швидкістю.
ІІІ. Стадія розвитку шовкопряда, позначена цифрою 1, має аналог у циклі розвитку жаби.

А	правильне лише І
Б	правильні лише ІІ і ІІІ
В	правильні лише І і ІІ
Г	усі правильні

У клітинах епітелію людини із синдромом Дауна стимулюють мітоз. Препарати цих клітин дослідили за допомогою світлового мікроскопа. Що спостерігали в полі зору?

А	гаплоїдний набір хромосом у клітинах
Б	зайву хромосому в кожній клітині
В	різну кількість хромосом у суміжних клітинах
Г	недостатню кількість хромосом у клітині

У курей чорне забарвлення піря визначається гуном В, коричневе – в, наявність чубчика – С, відсутність – с. Установіть відповідність між схемою схрещування курей та ймовірним співвідношенням фенотипів потомства.

1 ВвСс х ввсс 2 Ввсс х ввсс 3 Ввсс х Ввсс 4 ВвСс х ВвСс

А 3 (чорні без чубчика):1 (коричневі без чубчика) Б 1 (чорні з чубчиком):2(чорні без чубчика):1(коричневі без чубчика) В 9(чорні з чубчиком):3(чорні без чубчика):3(коричневі з чубчиком):1(коричневі без чубчика) Г 1(чорні з чубчиком):1(чорні без чубчика):1(коричневі з чубчиком):1(коричневі без чубчика) Д 1(чорні без чубчика):1(коричневі без чубчика)

Забарвлення в норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали коричневих та сірих норок. З якою ймовірністю серед потомків другого покоління потрібно очікувати появу гомозиготних?

А	75%
Б	25%
В	50%
Г	0%

Клітини зародка на стадії двох бластомерів розділились. Перший бластомер загинув, другий зберігся. Спрогнозуйте можливий наслідок цього явища.

А другий бластомер уповільнить ріст

Б з другого бластомера сформується організм з вадами

В з другого бластомера сформується нормальний організм

Г другий бластомер згодом загине

Фенілкетонурія – спадкова хвороба, пов'язана з порушенням обміну фенілаланіну, що є наслідком рецесивної мутації. Яка ймовірність того, що в гетерозиготних батьків народиться дитина, не хвора на фенілкетонурію?

А	25%
Б	50%
В	75%
Г	100%

У флоксів біле забарвлення квітів визначається геном W, кремове – w, плоский віночок – геном S, а лійкоподібний – s. Установіть відповідність між схемою схрещування та імовірним розщепленням за фенотипом.

1 WwSs х WWSS 2 WwSs х wwss 3 WwSS х WwSS 4 Wwss х wwss

А 3 (білі з плоским віночком) : 1 (кремові з плоским віночком) Б усі кремові з лійкоподібним віночком В 1 (білі з лійкоподібним віночком) : 1 (кремові з лійкоподібним віночком) Г усі білі з плоским віночком Д 1 (білі з плоским віночком) : 1 (білі з лійкоподіб- ним віночком) : 1 (кремові з плоским віночком) : 1 (кремові з лійкоподібним віночком)

Клітина людини з набором хромосом 22А+Х – це

А	запліднена яйцеклітина.
Б	соматична клітина.
В	незапліднена яйцеклітина.
Г	клітина печінки.

Причиною фенотипових відмінностей між монозиготними близнюками є

А спадкові хвороби

Б мутаційна мінливість

В комбінативна мінливість

Г модифікаційна мінливість

На рисунку зображено стадію розвитку ланцетника. Якою буквою позначено хорду?

У медико-генетичній консультації проаналізували хромосомний набір клітин зародка людини. У хромосомному наборі з 21 пари виявилася одна зайва хромосома. Позначте хворобу, якій відповідає таке порушення каріотипу:

А	гемофілія;
Б	хвороба Боткіна;
В	хвороба Дауна;
Г	косоокість.

Визначте тип розщеплення ознак за фенотипом під час аналізуючого моногібридного схрещування:

А	3 : 1;
Б	1 : 2 : 1;
В	1 : 1;
Г	9 : 3 : 3 : 1.

У морських свинок ген чорного забарвлення шерсті (А) домінує над геном білого забарвлення (а), а ген короткої шерсті (В) – над геном довгої (b). Установіть відповідність між схемою схрещування морських свинок та розщепленням ознак за фенотипом у потомстві.

1 АаВb x ААВВ; 2 АаВb x ааbb; 3 АаВb x АаВb; 4 Ааbb x ааbb.

А 9 (чорні короткошерсті) : 3 (чорні довгошерсті) : 3 (білі короткошерсті) : 1 (білі довгошерсті); Б усі білі довгошерсті; В 1 (чорні довгошерсті) : 1 (білі довгошерсті); Г усі чорні короткошерсті; Д 1 (чорні короткошерсті) : 1 (чорні довгошерсті) : 1 (білі короткошерсті) : 1 (білі довгошерсті).